中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
26期
5031-5034
,共4页
阿仑膦酸钠%界膜%肿瘤坏死因子α
阿崙膦痠鈉%界膜%腫瘤壞死因子α
아륜련산납%계막%종류배사인자α
背景:目前肿瘤坏死因子α的研究有望成为防治假体周围骨丢失的新的切入点,但阿仑膦酸钠对界膜分泌肿瘤坏死因子α的影响及作用机制尚不清楚.目的:观察阿仑膦酸钠对髋关节假体周围界膜组织分泌肿瘤坏死因子α的影响.设计、时间及地点:随机分组设计,对比观察,实验于2006-02/03在广州中医药大学附属骨科医院骨科实验室完成.材料和对象:界膜组织(15 g)取自广州中医药大学第一附属医院(患者知情并同意);雄性新西兰白兔6只用于制备阿仑膦酸钠含药血清,阿仑膦酸钠为石家庄制药厂产品.方法:无菌条件下从人工髋关节假体周围股骨分离界膜组织(15 g),并将其放入RPMI培养液中培养,将界膜组织剪成约250 mg的碎块,计30块,随机分为3组:空白对照组、低浓度阿仑膦酸钠组(100 g/L)、高浓度阿仑膦酸钠组(200 g/L),每组10个样本.低浓度阿仑膦酸钠组和高浓度阿仑膦酸钠组分别加入1.8 mL和1.6 mL,空白对照组加入1.8 mL.然后在低浓度阿仑膦酸钠组、高浓度阿仑膦酸钠组的培养孔中分别加入入0.2 mL和0.4 mL的阿仑膦酸钠含药血清,空白对照组加入0.2 mL空白血清.添加血清后在37℃、含体积分数为5%CO2的饱和湿度条件下培养72 h.主要观察指标:酶联法检测各组界膜组织中肿瘤坏死因子α的表达.结果:低浓度阿仑膦酸钠组和高浓度阿仑膦酸钠组界膜组织分泌肿瘤坏死因子α的量分别为(3.93±0.03),(3.92±0.04)pg/g,与空白对照组(4.04±0.13)pg/g相比,差异有显著性意义(P<0.01).结论:阿仑膦酸钠能显著抑制髋关节假体周围界膜组织分泌肿瘤坏死因子α.
揹景:目前腫瘤壞死因子α的研究有望成為防治假體週圍骨丟失的新的切入點,但阿崙膦痠鈉對界膜分泌腫瘤壞死因子α的影響及作用機製尚不清楚.目的:觀察阿崙膦痠鈉對髖關節假體週圍界膜組織分泌腫瘤壞死因子α的影響.設計、時間及地點:隨機分組設計,對比觀察,實驗于2006-02/03在廣州中醫藥大學附屬骨科醫院骨科實驗室完成.材料和對象:界膜組織(15 g)取自廣州中醫藥大學第一附屬醫院(患者知情併同意);雄性新西蘭白兔6隻用于製備阿崙膦痠鈉含藥血清,阿崙膦痠鈉為石傢莊製藥廠產品.方法:無菌條件下從人工髖關節假體週圍股骨分離界膜組織(15 g),併將其放入RPMI培養液中培養,將界膜組織剪成約250 mg的碎塊,計30塊,隨機分為3組:空白對照組、低濃度阿崙膦痠鈉組(100 g/L)、高濃度阿崙膦痠鈉組(200 g/L),每組10箇樣本.低濃度阿崙膦痠鈉組和高濃度阿崙膦痠鈉組分彆加入1.8 mL和1.6 mL,空白對照組加入1.8 mL.然後在低濃度阿崙膦痠鈉組、高濃度阿崙膦痠鈉組的培養孔中分彆加入入0.2 mL和0.4 mL的阿崙膦痠鈉含藥血清,空白對照組加入0.2 mL空白血清.添加血清後在37℃、含體積分數為5%CO2的飽和濕度條件下培養72 h.主要觀察指標:酶聯法檢測各組界膜組織中腫瘤壞死因子α的錶達.結果:低濃度阿崙膦痠鈉組和高濃度阿崙膦痠鈉組界膜組織分泌腫瘤壞死因子α的量分彆為(3.93±0.03),(3.92±0.04)pg/g,與空白對照組(4.04±0.13)pg/g相比,差異有顯著性意義(P<0.01).結論:阿崙膦痠鈉能顯著抑製髖關節假體週圍界膜組織分泌腫瘤壞死因子α.
배경:목전종류배사인자α적연구유망성위방치가체주위골주실적신적절입점,단아륜련산납대계막분비종류배사인자α적영향급작용궤제상불청초.목적:관찰아륜련산납대관관절가체주위계막조직분비종류배사인자α적영향.설계、시간급지점:수궤분조설계,대비관찰,실험우2006-02/03재엄주중의약대학부속골과의원골과실험실완성.재료화대상:계막조직(15 g)취자엄주중의약대학제일부속의원(환자지정병동의);웅성신서란백토6지용우제비아륜련산납함약혈청,아륜련산납위석가장제약엄산품.방법:무균조건하종인공관관절가체주위고골분리계막조직(15 g),병장기방입RPMI배양액중배양,장계막조직전성약250 mg적쇄괴,계30괴,수궤분위3조:공백대조조、저농도아륜련산납조(100 g/L)、고농도아륜련산납조(200 g/L),매조10개양본.저농도아륜련산납조화고농도아륜련산납조분별가입1.8 mL화1.6 mL,공백대조조가입1.8 mL.연후재저농도아륜련산납조、고농도아륜련산납조적배양공중분별가입입0.2 mL화0.4 mL적아륜련산납함약혈청,공백대조조가입0.2 mL공백혈청.첨가혈청후재37℃、함체적분수위5%CO2적포화습도조건하배양72 h.주요관찰지표:매련법검측각조계막조직중종류배사인자α적표체.결과:저농도아륜련산납조화고농도아륜련산납조계막조직분비종류배사인자α적량분별위(3.93±0.03),(3.92±0.04)pg/g,여공백대조조(4.04±0.13)pg/g상비,차이유현저성의의(P<0.01).결론:아륜련산납능현저억제관관절가체주위계막조직분비종류배사인자α.