石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2009年
5期
515-520
,共6页
张臣%刘述梅%黄君仪%赵建青%张杰元%徐冠军
張臣%劉述梅%黃君儀%趙建青%張傑元%徐冠軍
장신%류술매%황군의%조건청%장걸원%서관군
反应型含磷不饱和聚酯%苯磷酸二(间苯二酚)酯%阻燃剂%固化动力学
反應型含燐不飽和聚酯%苯燐痠二(間苯二酚)酯%阻燃劑%固化動力學
반응형함린불포화취지%분린산이(간분이분)지%조연제%고화동역학
以苯基磷酰二氯和间苯二酚为原料合成了含磷阻燃剂苯磷酸二(间苯二酚)酯(BPHPPO),将其与顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、1,2-丙二醇进行共聚,得到主链含磷的反应型阻燃不饱和聚酯(UPR).当UPR固化物中BPHPPO的质量分数为18%时,UPR固化物的极限需氧指数为30,阻燃效果达到美国UL94-V0级标准.热重分析结果表明,当UPR固化物中BPHPPO的质量分数从0增至18%时,UPR的5%失重温度由275.5 ℃降至248.0 ℃,P-O-C键的提前分解促使磷酸类物质的生成并有效阻碍了UPR的进一步分解,600 ℃时的残炭量由0增至4.6%.用差示扫描量热仪测试了UPR的固化过程,以Kamal模型计算出UPR固化动力学参数,当UPR固化物中BPHPPO的质量分数由0增至18%时,固化反应活化能由46.5 kJ/mol增至262.9 kJ/mol.
以苯基燐酰二氯和間苯二酚為原料閤成瞭含燐阻燃劑苯燐痠二(間苯二酚)酯(BPHPPO),將其與順丁烯二痠酐、鄰苯二甲痠酐、1,2-丙二醇進行共聚,得到主鏈含燐的反應型阻燃不飽和聚酯(UPR).噹UPR固化物中BPHPPO的質量分數為18%時,UPR固化物的極限需氧指數為30,阻燃效果達到美國UL94-V0級標準.熱重分析結果錶明,噹UPR固化物中BPHPPO的質量分數從0增至18%時,UPR的5%失重溫度由275.5 ℃降至248.0 ℃,P-O-C鍵的提前分解促使燐痠類物質的生成併有效阻礙瞭UPR的進一步分解,600 ℃時的殘炭量由0增至4.6%.用差示掃描量熱儀測試瞭UPR的固化過程,以Kamal模型計算齣UPR固化動力學參數,噹UPR固化物中BPHPPO的質量分數由0增至18%時,固化反應活化能由46.5 kJ/mol增至262.9 kJ/mol.
이분기린선이록화간분이분위원료합성료함린조연제분린산이(간분이분)지(BPHPPO),장기여순정희이산항、린분이갑산항、1,2-병이순진행공취,득도주련함린적반응형조연불포화취지(UPR).당UPR고화물중BPHPPO적질량분수위18%시,UPR고화물적겁한수양지수위30,조연효과체도미국UL94-V0급표준.열중분석결과표명,당UPR고화물중BPHPPO적질량분수종0증지18%시,UPR적5%실중온도유275.5 ℃강지248.0 ℃,P-O-C건적제전분해촉사린산류물질적생성병유효조애료UPR적진일보분해,600 ℃시적잔탄량유0증지4.6%.용차시소묘량열의측시료UPR적고화과정,이Kamal모형계산출UPR고화동역학삼수,당UPR고화물중BPHPPO적질량분수유0증지18%시,고화반응활화능유46.5 kJ/mol증지262.9 kJ/mol.