广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2009年
6期
852-855
,共4页
李剑军%聂明%韦巍%兰会华%莫武宁
李劍軍%聶明%韋巍%蘭會華%莫武寧
리검군%섭명%위외%란회화%막무저
白介素-16%流式细胞术%磁珠分选%CD14+细胞
白介素-16%流式細胞術%磁珠分選%CD14+細胞
백개소-16%류식세포술%자주분선%CD14+세포
目的:探讨胸腔积液中CD14+细胞能否合成和分泌白介素-16(IL-16).方法:采用流式细胞术 (Flow cytometry ,FCM)检测细胞内细胞因子,即在胸腔积液中单个细胞水平上进行细胞膜表面抗原的染色和细胞内IL-16的测定;磁珠分选(Magnetic cell sorting,MACS)法从胸腔积液中分离出CD14+细胞,然后进行细胞培养并收集培养上清液,采用酶联免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定IL-16的浓度.结果:胸腔积液中CD14+细胞内IL-16显阳性的细胞百分率为(16.28±13.63)% (n=35);磁珠分选出胸腔积液CD14+细胞,其培养上清液中IL-16的浓度为(58.51±25.38) ng/L (n=5).结论:在一定条件下,CD14+细胞 (单核/巨噬细胞)有部分能合成和分泌IL-16.
目的:探討胸腔積液中CD14+細胞能否閤成和分泌白介素-16(IL-16).方法:採用流式細胞術 (Flow cytometry ,FCM)檢測細胞內細胞因子,即在胸腔積液中單箇細胞水平上進行細胞膜錶麵抗原的染色和細胞內IL-16的測定;磁珠分選(Magnetic cell sorting,MACS)法從胸腔積液中分離齣CD14+細胞,然後進行細胞培養併收集培養上清液,採用酶聯免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)測定IL-16的濃度.結果:胸腔積液中CD14+細胞內IL-16顯暘性的細胞百分率為(16.28±13.63)% (n=35);磁珠分選齣胸腔積液CD14+細胞,其培養上清液中IL-16的濃度為(58.51±25.38) ng/L (n=5).結論:在一定條件下,CD14+細胞 (單覈/巨噬細胞)有部分能閤成和分泌IL-16.
목적:탐토흉강적액중CD14+세포능부합성화분비백개소-16(IL-16).방법:채용류식세포술 (Flow cytometry ,FCM)검측세포내세포인자,즉재흉강적액중단개세포수평상진행세포막표면항원적염색화세포내IL-16적측정;자주분선(Magnetic cell sorting,MACS)법종흉강적액중분리출CD14+세포,연후진행세포배양병수집배양상청액,채용매련면역흡부법(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)측정IL-16적농도.결과:흉강적액중CD14+세포내IL-16현양성적세포백분솔위(16.28±13.63)% (n=35);자주분선출흉강적액CD14+세포,기배양상청액중IL-16적농도위(58.51±25.38) ng/L (n=5).결론:재일정조건하,CD14+세포 (단핵/거서세포)유부분능합성화분비IL-16.
