CAJ | 학술논문

[目的]观察山奈酚对大鼠肝癌细胞CBRH7919增殖抑制、诱导凋亡和细胞周期的影响.[方法]选用CBRH7919肝癌细胞株,传代培养24 h后,加入不同浓度山奈酚处理,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞存活率,4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察细胞凋亡形态,彗星电泳技术和流式细胞术检测药物对细胞DNA的作用.[结果]山奈酚体外能抑制大鼠肝癌细胞CBRH7919的增殖,以6.25、12.5、25、50、100 μmoL/L浓度的山奈酚处理细胞72 h,对CBRH7919细胞的增殖抑制率显著升高,呈明显的剂量效应关系.用50、100μmol/L浓度的山奈酚作用于细胞24、48、72、96 h,对细胞的增殖抑制作用显著增强,呈明显的时间效应关系,即药物作用时间越长,抑制作用越强.DAPI染色显示不同浓度山奈酚组的细胞均有明显的细胞凋亡特征.彗星电泳显示30、60、120μmol/L浓度的山奈酚作用于细胞72 h后,细胞后面均呈现长度不等的拖尾,平均光密度值较空白对照组显著降低(P<0.01),彗星尾距较空白对照组显著增加(P<0.01),且两者改变与药物浓度相关.流式细胞仪检测结果显示30、60、120μmol/L浓度的山奈酚作用于细胞72 h出现亚二倍体凋亡峰,细胞周期被阻滞于S期,不同浓度山奈酚组凋亡率较空白对照组均明显增高.[结论]山奈酚可能通过抑制大鼠肝癌细胞CBRH7919的增殖及诱导其凋亡而产生抗肿瘤作用.
[목적]관찰산내분대대서간암세포CBRH7919증식억제、유도조망화세포주기적영향.[방법]선용CBRH7919간암세포주,전대배양24 h후,가입불동농도산내분처리,채용사갑기우담서염(MTT)법검측세포존활솔,4',6-이미기-2-분기신타(DAPI)염색관찰세포조망형태,혜성전영기술화류식세포술검측약물대세포DNA적작용.[결과]산내분체외능억제대서간암세포CBRH7919적증식,이6.25、12.5、25、50、100 μmoL/L농도적산내분처리세포72 h,대CBRH7919세포적증식억제솔현저승고,정명현적제량효응관계.용50、100μmol/L농도적산내분작용우세포24、48、72、96 h,대세포적증식억제작용현저증강,정명현적시간효응관계,즉약물작용시간월장,억제작용월강.DAPI염색현시불동농도산내분조적세포균유명현적세포조망특정.혜성전영현시30、60、120μmol/L농도적산내분작용우세포72 h후,세포후면균정현장도불등적타미,평균광밀도치교공백대조조현저강저(P<0.01),혜성미거교공백대조조현저증가(P<0.01),차량자개변여약물농도상관.류식세포의검측결과현시30、60、120μmol/L농도적산내분작용우세포72 h출현아이배체조망봉,세포주기피조체우S기,불동농도산내분조조망솔교공백대조조균명현증고.[결론]산내분가능통과억제대서간암세포CBRH7919적증식급유도기조망이산생항종류작용.