重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2011年
2期
152-155
,共4页
陈晓云%徐艳华%姜蓉%汪维伟
陳曉雲%徐豔華%薑蓉%汪維偉
진효운%서염화%강용%왕유위
骨髓间充质干细胞%移植%溃疡性结肠炎%硝普钠
骨髓間充質榦細胞%移植%潰瘍性結腸炎%硝普鈉
골수간충질간세포%이식%궤양성결장염%초보납
目的:观察硝普钠能否促进静脉移植的大鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)大鼠结肠的迁移.方法:分离培养、4',6-二脒基-2-苯基吲哚盐酸(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)荧光标记SD大鼠BMSCs.免疫复合法建立UC大鼠模型,1、2组UC大鼠均经尾静脉注射DAPI标记BMSCs的细胞悬液,2组细胞悬液还含0.2mg/kg体重的硝普钠.移植后第7、14天各处死5只大鼠,取溃疡及非溃疡部位结肠做恒冷切片,荧光显微镜下分别计数各组DAPI标记BMSCs在溃疡及非溃疡部位结肠的细胞数.结果:移植第7、14天,2组结肠溃疡部位阳性细胞数均明显高于非溃疡部位(P<0.01);移植第7天,2组溃疡及非溃疡部位的阳性细胞数均高于1组(P<0.05).结论:静脉移植BMSCs的同时给予硝普钠能促进BMSCs向结肠溃疡部位的迁移.
目的:觀察硝普鈉能否促進靜脈移植的大鼠骨髓間充質榦細胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)嚮潰瘍性結腸炎(Ulcerative colitis,UC)大鼠結腸的遷移.方法:分離培養、4',6-二脒基-2-苯基吲哚鹽痠(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)熒光標記SD大鼠BMSCs.免疫複閤法建立UC大鼠模型,1、2組UC大鼠均經尾靜脈註射DAPI標記BMSCs的細胞懸液,2組細胞懸液還含0.2mg/kg體重的硝普鈉.移植後第7、14天各處死5隻大鼠,取潰瘍及非潰瘍部位結腸做恆冷切片,熒光顯微鏡下分彆計數各組DAPI標記BMSCs在潰瘍及非潰瘍部位結腸的細胞數.結果:移植第7、14天,2組結腸潰瘍部位暘性細胞數均明顯高于非潰瘍部位(P<0.01);移植第7天,2組潰瘍及非潰瘍部位的暘性細胞數均高于1組(P<0.05).結論:靜脈移植BMSCs的同時給予硝普鈉能促進BMSCs嚮結腸潰瘍部位的遷移.
목적:관찰초보납능부촉진정맥이식적대서골수간충질간세포(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)향궤양성결장염(Ulcerative colitis,UC)대서결장적천이.방법:분리배양、4',6-이미기-2-분기신타염산(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)형광표기SD대서BMSCs.면역복합법건립UC대서모형,1、2조UC대서균경미정맥주사DAPI표기BMSCs적세포현액,2조세포현액환함0.2mg/kg체중적초보납.이식후제7、14천각처사5지대서,취궤양급비궤양부위결장주항랭절편,형광현미경하분별계수각조DAPI표기BMSCs재궤양급비궤양부위결장적세포수.결과:이식제7、14천,2조결장궤양부위양성세포수균명현고우비궤양부위(P<0.01);이식제7천,2조궤양급비궤양부위적양성세포수균고우1조(P<0.05).결론:정맥이식BMSCs적동시급여초보납능촉진BMSCs향결장궤양부위적천이.