催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2011年
3期
472-476
,共5页
于晓强%马永洁%赵自然%许占威%包明
于曉彊%馬永潔%趙自然%許佔威%包明
우효강%마영길%조자연%허점위%포명
苄基卤代物%三丁基烯丙基锡%三氟甲基磺酸铜%偶联反应
芐基滷代物%三丁基烯丙基錫%三氟甲基磺痠銅%偶聯反應
변기서대물%삼정기희병기석%삼불갑기광산동%우련반응
研究了苄基卤代物与三丁基烯内基锡的偶联反应,当以10mol%Cu(OTf)2为催化剂,CH2Cl2为溶剂时,1-氯甲基-4-苯基萘与三丁基烯丙基锡于室温反应1 h,交叉偶联反应产物1-(3-丁烯基)-4-苯基萘(3b)收率即达93%.结果表明,芳环含供电子基的底物反应活性较高,在室温反应几分钟即可完成,而芳环含吸电子基的底物反应活性低.反应产物3b,1-溴-4-(3-丁烯基)萘(3c)和1-(3-丁烯基)-4-硝基萘(3f)未见报道,且其结构经表征确认.
研究瞭芐基滷代物與三丁基烯內基錫的偶聯反應,噹以10mol%Cu(OTf)2為催化劑,CH2Cl2為溶劑時,1-氯甲基-4-苯基萘與三丁基烯丙基錫于室溫反應1 h,交扠偶聯反應產物1-(3-丁烯基)-4-苯基萘(3b)收率即達93%.結果錶明,芳環含供電子基的底物反應活性較高,在室溫反應幾分鐘即可完成,而芳環含吸電子基的底物反應活性低.反應產物3b,1-溴-4-(3-丁烯基)萘(3c)和1-(3-丁烯基)-4-硝基萘(3f)未見報道,且其結構經錶徵確認.
연구료변기서대물여삼정기희내기석적우련반응,당이10mol%Cu(OTf)2위최화제,CH2Cl2위용제시,1-록갑기-4-분기내여삼정기희병기석우실온반응1 h,교차우련반응산물1-(3-정희기)-4-분기내(3b)수솔즉체93%.결과표명,방배함공전자기적저물반응활성교고,재실온반응궤분종즉가완성,이방배함흡전자기적저물반응활성저.반응산물3b,1-추-4-(3-정희기)내(3c)화1-(3-정희기)-4-초기내(3f)미견보도,차기결구경표정학인.
