中国麻业科学
中國痳業科學
중국마업과학
PLANT FIBER SCIENCES IN CHINA
2011年
1期
31-34,52
,共5页
许英%陈建华%栾明宝%王晓飞%孙志民
許英%陳建華%欒明寶%王曉飛%孫誌民
허영%진건화%란명보%왕효비%손지민
微绿苎麻%玻璃化法%超低温保存
微綠苧痳%玻璃化法%超低溫保存
미록저마%파리화법%초저온보존
为了探索苎麻种质资源长期稳定保存的方法,本文以微绿苎麻作为研究材料进行了玻璃化超低温保存的初步研究.结果表明:常规条件下微绿苎麻茎尖和腋芽快速繁殖的最佳培养基配比分别为1/2MS+6BA(1.0mg/L)和1/2Ms+6BA(0.5mg/L),在此培养基中出苗率分别达到75.1%和94.7%;玻璃化超低温培养过程中,适宜微绿苎麻外植体的预培养时间为2天,预培养蔗糖的含量腋芽为40g/L,茎尖为50g/L,装载的时间为20min,PVS2保护剂处理的时间为10min,最佳配比之下通过玻璃化包埋超低温处理,腋芽的TTC检测活力最高为48.67%,茎尖为21.38%,在恢复培养中获得11株腋芽苗.
為瞭探索苧痳種質資源長期穩定保存的方法,本文以微綠苧痳作為研究材料進行瞭玻璃化超低溫保存的初步研究.結果錶明:常規條件下微綠苧痳莖尖和腋芽快速繁殖的最佳培養基配比分彆為1/2MS+6BA(1.0mg/L)和1/2Ms+6BA(0.5mg/L),在此培養基中齣苗率分彆達到75.1%和94.7%;玻璃化超低溫培養過程中,適宜微綠苧痳外植體的預培養時間為2天,預培養蔗糖的含量腋芽為40g/L,莖尖為50g/L,裝載的時間為20min,PVS2保護劑處理的時間為10min,最佳配比之下通過玻璃化包埋超低溫處理,腋芽的TTC檢測活力最高為48.67%,莖尖為21.38%,在恢複培養中穫得11株腋芽苗.
위료탐색저마충질자원장기은정보존적방법,본문이미록저마작위연구재료진행료파리화초저온보존적초보연구.결과표명:상규조건하미록저마경첨화액아쾌속번식적최가배양기배비분별위1/2MS+6BA(1.0mg/L)화1/2Ms+6BA(0.5mg/L),재차배양기중출묘솔분별체도75.1%화94.7%;파리화초저온배양과정중,괄의미록저마외식체적예배양시간위2천,예배양자당적함량액아위40g/L,경첨위50g/L,장재적시간위20min,PVS2보호제처리적시간위10min,최가배비지하통과파리화포매초저온처리,액아적TTC검측활력최고위48.67%,경첨위21.38%,재회복배양중획득11주액아묘.
