大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
2期
116-121
,共6页
成骨细胞%体外冲击波%PKC%p38MAPK%细胞信号转导
成骨細胞%體外遲擊波%PKC%p38MAPK%細胞信號轉導
성골세포%체외충격파%PKC%p38MAPK%세포신호전도
[目的]探讨低能体外冲击波(ESW)对体外培养鼠成骨细胞(ROB)增殖、成骨分化的作用及其细胞内信号转导.[方法]每次取6只大乳鼠,取颅盖骨细胞分2瓶培养至第3代备用.取培养第3代ROB,用0.18 mJ/mm2低能ESW不同次数(0,30,60,90,120,150次)刺激ROB,用细胞计数、MTT和流式细胞法检测ROB增殖状况,用酶标仪检测碱性磷酸酶(ALP)活性,用免疫组化检测Ⅰ型胶原表达,观察ROB成骨分化,分析ESW对ROB的影响;然后,选择适当的ESW刺激(120次),并加入PKC抑制剂H7或者p38MAPK抑制剂SB203580.观察上述ROB增殖、分化及p38MAPK磷酸化激活状况变化.[结果]ESW0.18mJ/mm2刺激60～150次可显著促进体外培养ROB细胞增殖和成骨分化(与对照组比较,P＜0.05);以120次刺激促进ROB增殖分化作用最强.PKC抑制剂H7和p38MAPK抑制剂SB203580都能明显抑制120次ESW的这一作用,PKC抑制剂H7能明显抑制ESW作用ROB后磷酸化激活p38MAPK的作用.[结论]适当的ESW应力刺激可能会促进体外培养ROB增殖和成骨分化,PKC和p38MAPK可能都参与此过程的细胞内信号转导.
[目的]探討低能體外遲擊波(ESW)對體外培養鼠成骨細胞(ROB)增殖、成骨分化的作用及其細胞內信號轉導.[方法]每次取6隻大乳鼠,取顱蓋骨細胞分2瓶培養至第3代備用.取培養第3代ROB,用0.18 mJ/mm2低能ESW不同次數(0,30,60,90,120,150次)刺激ROB,用細胞計數、MTT和流式細胞法檢測ROB增殖狀況,用酶標儀檢測堿性燐痠酶(ALP)活性,用免疫組化檢測Ⅰ型膠原錶達,觀察ROB成骨分化,分析ESW對ROB的影響;然後,選擇適噹的ESW刺激(120次),併加入PKC抑製劑H7或者p38MAPK抑製劑SB203580.觀察上述ROB增殖、分化及p38MAPK燐痠化激活狀況變化.[結果]ESW0.18mJ/mm2刺激60～150次可顯著促進體外培養ROB細胞增殖和成骨分化(與對照組比較,P＜0.05);以120次刺激促進ROB增殖分化作用最彊.PKC抑製劑H7和p38MAPK抑製劑SB203580都能明顯抑製120次ESW的這一作用,PKC抑製劑H7能明顯抑製ESW作用ROB後燐痠化激活p38MAPK的作用.[結論]適噹的ESW應力刺激可能會促進體外培養ROB增殖和成骨分化,PKC和p38MAPK可能都參與此過程的細胞內信號轉導.
[목적]탐토저능체외충격파(ESW)대체외배양서성골세포(ROB)증식、성골분화적작용급기세포내신호전도.[방법]매차취6지대유서,취로개골세포분2병배양지제3대비용.취배양제3대ROB,용0.18 mJ/mm2저능ESW불동차수(0,30,60,90,120,150차)자격ROB,용세포계수、MTT화류식세포법검측ROB증식상황,용매표의검측감성린산매(ALP)활성,용면역조화검측Ⅰ형효원표체,관찰ROB성골분화,분석ESW대ROB적영향;연후,선택괄당적ESW자격(120차),병가입PKC억제제H7혹자p38MAPK억제제SB203580.관찰상술ROB증식、분화급p38MAPK린산화격활상황변화.[결과]ESW0.18mJ/mm2자격60～150차가현저촉진체외배양ROB세포증식화성골분화(여대조조비교,P＜0.05);이120차자격촉진ROB증식분화작용최강.PKC억제제H7화p38MAPK억제제SB203580도능명현억제120차ESW적저일작용,PKC억제제H7능명현억제ESW작용ROB후린산화격활p38MAPK적작용.[결론]괄당적ESW응력자격가능회촉진체외배양ROB증식화성골분화,PKC화p38MAPK가능도삼여차과정적세포내신호전도.
