食品与生物技术学报
食品與生物技術學報
식품여생물기술학보
JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY
2011年
2期
255-260
,共6页
丁岚%侯晓彦%王小红%陈福生%张永霞
丁嵐%侯曉彥%王小紅%陳福生%張永霞
정람%후효언%왕소홍%진복생%장영하
金黄色葡萄球菌%金黄色葡萄球菌肠毒素A%乳糖%异丙基-β-D巯基半乳糖苷%基因工程
金黃色葡萄毬菌%金黃色葡萄毬菌腸毒素A%乳糖%異丙基-β-D巰基半乳糖苷%基因工程
금황색포도구균%금황색포도구균장독소A%유당%이병기-β-D구기반유당감%기인공정
以乳糖作为诱导剂代替传统方法中的IPTG,分别从菌龄、诱导剂浓度、诱导时间及诱导剂的添加方式等方面,对乳糖诱导金黄色葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxins A,SEA)基因在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达进行了研究.结果表明,重组大肠杆菌表达SEA的优化条件为:在对数生长期(OD600约为0.6),一次性添加终浓度为0.5 mmol/L的乳糖诱导6 h.目标蛋白的表达量占菌体总蛋白质的36.9%,略低于以IPTG为诱导剂时38.1%的表达量.乳糖价格仅为IPTG的1%左右,因此,在SEA的大规模制备中,使用乳糖作为诱导剂可以大大节约成本.
以乳糖作為誘導劑代替傳統方法中的IPTG,分彆從菌齡、誘導劑濃度、誘導時間及誘導劑的添加方式等方麵,對乳糖誘導金黃色葡萄毬菌腸毒素A(staphylococcal enterotoxins A,SEA)基因在大腸桿菌BL21(DE3)中的錶達進行瞭研究.結果錶明,重組大腸桿菌錶達SEA的優化條件為:在對數生長期(OD600約為0.6),一次性添加終濃度為0.5 mmol/L的乳糖誘導6 h.目標蛋白的錶達量佔菌體總蛋白質的36.9%,略低于以IPTG為誘導劑時38.1%的錶達量.乳糖價格僅為IPTG的1%左右,因此,在SEA的大規模製備中,使用乳糖作為誘導劑可以大大節約成本.
이유당작위유도제대체전통방법중적IPTG,분별종균령、유도제농도、유도시간급유도제적첨가방식등방면,대유당유도금황색포도구균장독소A(staphylococcal enterotoxins A,SEA)기인재대장간균BL21(DE3)중적표체진행료연구.결과표명,중조대장간균표체SEA적우화조건위:재대수생장기(OD600약위0.6),일차성첨가종농도위0.5 mmol/L적유당유도6 h.목표단백적표체량점균체총단백질적36.9%,략저우이IPTG위유도제시38.1%적표체량.유당개격부위IPTG적1%좌우,인차,재SEA적대규모제비중,사용유당작위유도제가이대대절약성본.
