CAJ | 학술논문

目的:研究杜仲抗紫外线致ESF-1细胞光老化作用,并初步探讨其作用机制.方法:杜仲70%乙醇提取物上D101大孔树脂制备不同浓度乙醇梯度洗脱部位,采用40 J·cm-2的UVA或70 mJ·cm-2的UVB照射ESF-1细胞后,立即加人不同浓度的杜仲50%乙醇洗脱部位,24 h后MTT法测定细胞活性,试剂盒法测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量.结果:杜仲50%乙醇大孔树脂洗脱部位250,500 mg·L-1的给药浓度能使UVA诱导的光老化细胞活性明显增强(P<0.05),细胞培养液中LDH活力明显降低(P<0.05),其中250 mg·L-1的给药浓度能使细胞培养液中SOD活力明显升高(P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.05);125,250,500 mg·L-1的给药浓度能使UVB诱导的光老化细胞活性明显增强,其中125 mg·L-1的给药浓度能使细胞培养液中LDH活力明显降低(P<0.05),SOD活力明显升高(P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.05).结论:杜仲50%乙醇大孔树脂洗脱部位对UVA和UVB致ESF-1细胞光老化具有良好的保护作用,推测其机制为通过提高SOD活力、加速氧自由基的清除和减少氧自由基的产生,使细胞的脂质过氧化损伤程度降低;同时,可能通过抗氧化作用,维持了细胞膜结构和功能的完整性,使LDH的漏出减少.
목적:연구두중항자외선치ESF-1세포광노화작용,병초보탐토기작용궤제.방법:두중70%을순제취물상D101대공수지제비불동농도을순제도세탈부위,채용40 J·cm-2적UVA혹70 mJ·cm-2적UVB조사ESF-1세포후,립즉가인불동농도적두중50%을순세탈부위,24 h후MTT법측정세포활성,시제합법측정세포배양액중유산탈경매(LDH)、초양화기화매(SOD)활력급병이철(MDA)함량.결과:두중50%을순대공수지세탈부위250,500 mg·L-1적급약농도능사UVA유도적광노화세포활성명현증강(P<0.05),세포배양액중LDH활력명현강저(P<0.05),기중250 mg·L-1적급약농도능사세포배양액중SOD활력명현승고(P<0.05),MDA함량명현강저(P<0.05);125,250,500 mg·L-1적급약농도능사UVB유도적광노화세포활성명현증강,기중125 mg·L-1적급약농도능사세포배양액중LDH활력명현강저(P<0.05),SOD활력명현승고(P<0.05),MDA함량명현강저(P<0.05).결론:두중50%을순대공수지세탈부위대UVA화UVB치ESF-1세포광노화구유량호적보호작용,추측기궤제위통과제고SOD활력、가속양자유기적청제화감소양자유기적산생,사세포적지질과양화손상정도강저;동시,가능통과항양화작용,유지료세포막결구화공능적완정성,사LDH적루출감소.