皖南医学院学报
皖南醫學院學報
환남의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE WANNAN
2011年
6期
436-439
,共4页
吴明彩%蒋明%李大彩%毕富勇
吳明綵%蔣明%李大綵%畢富勇
오명채%장명%리대채%필부용
5-氮-2’脱氧胞苷%RUNX3基因%甲基化
5-氮-2’脫氧胞苷%RUNX3基因%甲基化
5-담-2’탈양포감%RUNX3기인%갑기화
目的:探讨5-氮-2’脱氧胞苷对Reh细胞增殖及其抑癌基因RUNX3启动子区甲基化状态的影响.方法:应用MTT法观察5-氮-2'脱氧胞苷对Reh细胞增殖的抑制能力；采用甲基化特异性PCR(MSP)检测5-氮-2’脱氧胞苷干预前后RUNX3基因启动子区的甲基化状况；应用RT-PCR检测干预前后RUNX3基因的mRNA表达水平的变化.结果:经5-氮-2’脱氧胞苷处理后,RUNX3基因启动子高甲基化的区域发生部分去甲基化,5-氮-2’脱氧胞苷处理前启动子高甲基化的RUNX3mRNA未见表达,而在其处理后该基因可见重新表达,经5-氮-2’脱氧胞苷处理后,Reh细胞生长缓慢结论:5-氮-2’脱氧胞苷能使Reh细胞RUNX3基因启动子区发生部分去甲基化,从而调控RUNX3基因表达并能抑制其细胞生长.启动子区异常甲基化是白血病Reh细胞RUNX基因失活的主要原因之一.
目的:探討5-氮-2’脫氧胞苷對Reh細胞增殖及其抑癌基因RUNX3啟動子區甲基化狀態的影響.方法:應用MTT法觀察5-氮-2'脫氧胞苷對Reh細胞增殖的抑製能力；採用甲基化特異性PCR(MSP)檢測5-氮-2’脫氧胞苷榦預前後RUNX3基因啟動子區的甲基化狀況；應用RT-PCR檢測榦預前後RUNX3基因的mRNA錶達水平的變化.結果:經5-氮-2’脫氧胞苷處理後,RUNX3基因啟動子高甲基化的區域髮生部分去甲基化,5-氮-2’脫氧胞苷處理前啟動子高甲基化的RUNX3mRNA未見錶達,而在其處理後該基因可見重新錶達,經5-氮-2’脫氧胞苷處理後,Reh細胞生長緩慢結論:5-氮-2’脫氧胞苷能使Reh細胞RUNX3基因啟動子區髮生部分去甲基化,從而調控RUNX3基因錶達併能抑製其細胞生長.啟動子區異常甲基化是白血病Reh細胞RUNX基因失活的主要原因之一.
목적:탐토5-담-2’탈양포감대Reh세포증식급기억암기인RUNX3계동자구갑기화상태적영향.방법:응용MTT법관찰5-담-2'탈양포감대Reh세포증식적억제능력；채용갑기화특이성PCR(MSP)검측5-담-2’탈양포감간예전후RUNX3기인계동자구적갑기화상황；응용RT-PCR검측간예전후RUNX3기인적mRNA표체수평적변화.결과:경5-담-2’탈양포감처리후,RUNX3기인계동자고갑기화적구역발생부분거갑기화,5-담-2’탈양포감처리전계동자고갑기화적RUNX3mRNA미견표체,이재기처리후해기인가견중신표체,경5-담-2’탈양포감처리후,Reh세포생장완만결론:5-담-2’탈양포감능사Reh세포RUNX3기인계동자구발생부분거갑기화,종이조공RUNX3기인표체병능억제기세포생장.계동자구이상갑기화시백혈병Reh세포RUNX기인실활적주요원인지일.
