CAJ | 학술논문

[目的]:探究伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病(CHD)术后肺动脉高压(PAH)的安全性及有效性.[方法]:选择合并PAH的CHD体外循环下行双心室矫治术患儿50例,年龄6个月-18岁,中位数年龄4.5(2.78,8.0)岁,分为吸入伊洛前列素组(组I)、静注前列腺素E1(PGE1)组(组Ⅱ).所有患儿均于术前放置PICCO及Swan-Ganz导管.通过术后测定、FICK法计算2组患儿用药前后血流动力学指标,包括体循环阻力指数、肺血管阻力指数.在相同通气条件下,比较2组患儿用药前后血流动力学指标在用药后48 h内的变化趋势.[结果]:伊洛前列素组肺体血管压力比(Pp/Ps):用药后即刻、用药后30 min较用药前差异有统计学意义(P＜0.001)；肺体循环阻力比(Rp/Rs):用药后即刻较用药前差异有统计学意义(P＜0.05),用药后30 min较用药前差异有统计学意义(P＜0.001);心排指数(CI):用药后即刻及用药后30 min差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]:吸人性伊洛前列素是高效的选择性肺血管扩张剂,可以显著降低合并PAH的CHD术后患儿的肺动脉压力(PAP)和肺血管阻力(PVR).应用吸人性伊洛前列素可以提高CHD术后患儿的CI.伊洛前列素用于治疗CHD术后PAH是有效安全的.
[목적]:탐구이락전렬소치료소인선천성심장병(CHD)술후폐동맥고압(PAH)적안전성급유효성.[방법]:선택합병PAH적CHD체외순배하행쌍심실교치술환인50례,년령6개월-18세,중위수년령4.5(2.78,8.0)세,분위흡입이락전렬소조(조I)、정주전렬선소E1(PGE1)조(조Ⅱ).소유환인균우술전방치PICCO급Swan-Ganz도관.통과술후측정、FICK법계산2조환인용약전후혈류동역학지표,포괄체순배조력지수、폐혈관조력지수.재상동통기조건하,비교2조환인용약전후혈류동역학지표재용약후48 h내적변화추세.[결과]:이락전렬소조폐체혈관압력비(Pp/Ps):용약후즉각、용약후30 min교용약전차이유통계학의의(P＜0.001)；폐체순배조력비(Rp/Rs):용약후즉각교용약전차이유통계학의의(P＜0.05),용약후30 min교용약전차이유통계학의의(P＜0.001);심배지수(CI):용약후즉각급용약후30 min차이유통계학의의(P＜0.05).[결론]:흡인성이락전렬소시고효적선택성폐혈관확장제,가이현저강저합병PAH적CHD술후환인적폐동맥압력(PAP)화폐혈관조력(PVR).응용흡인성이락전렬소가이제고CHD술후환인적CI.이락전렬소용우치료CHD술후PAH시유효안전적.