中华皮肤科杂志
中華皮膚科雜誌
중화피부과잡지
Chinese Journal of Dermatology
2007年
6期
343-346
,共4页
硬皮病,系统性%成纤维细胞%缺氧%胶原
硬皮病,繫統性%成纖維細胞%缺氧%膠原
경피병,계통성%성섬유세포%결양%효원
目的 研究低氧对系统性硬化病(SSc)患者和正常人皮肤成纤维细胞胶原蛋白合成及胶原基因表达的影响.方法 分别以5例SSc患者和5例正常人皮肤成纤维细胞系作为实验对象.将成纤维细胞分别放入20%正常氧和2%低氧分压环境中培养,用分光光度仪测定细胞培养基上清液中羟脯氨酸含量,并折算成胶原蛋白含量.用Trizol提取细胞总RNA,用RT-PCR方法测定其中Ⅰ型和Ⅲ型前胶原mRNA的表达.结果 培养至第6天,低氧分压条件下,SSc患者皮肤成纤维细胞培养基中胶原蛋白含量比正常氧分压条件下显著增加(t=3.97,P=0.0041);正常人皮肤成纤维细胞培养基中胶原蛋白含量此时也显著增加(t=2.63,P=0.0302).培养至第3天,低氧分压条件下,SSc成纤维细胞Ⅰ型和Ⅲ型前胶原mRNA表达量比正常氧分压条件下均有显著增加(Ⅰ型:t=5.81,P=0.0004;Ⅲ型:t=6.44,P=0.0002):正常人皮肤成纤维细胞此时的Ⅰ型和Ⅲ型前胶原mRNA表达量与SSc患者相似,低氧分压条件下比正常氧分压条件下均有显著增加(Ⅰ型:t=4.40,P=0.0023;Ⅲ型:t=2.24,P=0.0453).结论 低氧状态下,SSc患者和正常人皮肤成纤维细胞胶原蛋白合成均有增加,Ⅰ型和Ⅲ型前胶原mRNA表达也均增加,低氧可能是皮肤硬化的一个相关因素.
目的 研究低氧對繫統性硬化病(SSc)患者和正常人皮膚成纖維細胞膠原蛋白閤成及膠原基因錶達的影響.方法 分彆以5例SSc患者和5例正常人皮膚成纖維細胞繫作為實驗對象.將成纖維細胞分彆放入20%正常氧和2%低氧分壓環境中培養,用分光光度儀測定細胞培養基上清液中羥脯氨痠含量,併摺算成膠原蛋白含量.用Trizol提取細胞總RNA,用RT-PCR方法測定其中Ⅰ型和Ⅲ型前膠原mRNA的錶達.結果 培養至第6天,低氧分壓條件下,SSc患者皮膚成纖維細胞培養基中膠原蛋白含量比正常氧分壓條件下顯著增加(t=3.97,P=0.0041);正常人皮膚成纖維細胞培養基中膠原蛋白含量此時也顯著增加(t=2.63,P=0.0302).培養至第3天,低氧分壓條件下,SSc成纖維細胞Ⅰ型和Ⅲ型前膠原mRNA錶達量比正常氧分壓條件下均有顯著增加(Ⅰ型:t=5.81,P=0.0004;Ⅲ型:t=6.44,P=0.0002):正常人皮膚成纖維細胞此時的Ⅰ型和Ⅲ型前膠原mRNA錶達量與SSc患者相似,低氧分壓條件下比正常氧分壓條件下均有顯著增加(Ⅰ型:t=4.40,P=0.0023;Ⅲ型:t=2.24,P=0.0453).結論 低氧狀態下,SSc患者和正常人皮膚成纖維細胞膠原蛋白閤成均有增加,Ⅰ型和Ⅲ型前膠原mRNA錶達也均增加,低氧可能是皮膚硬化的一箇相關因素.
목적 연구저양대계통성경화병(SSc)환자화정상인피부성섬유세포효원단백합성급효원기인표체적영향.방법 분별이5례SSc환자화5례정상인피부성섬유세포계작위실험대상.장성섬유세포분별방입20%정상양화2%저양분압배경중배양,용분광광도의측정세포배양기상청액중간포안산함량,병절산성효원단백함량.용Trizol제취세포총RNA,용RT-PCR방법측정기중Ⅰ형화Ⅲ형전효원mRNA적표체.결과 배양지제6천,저양분압조건하,SSc환자피부성섬유세포배양기중효원단백함량비정상양분압조건하현저증가(t=3.97,P=0.0041);정상인피부성섬유세포배양기중효원단백함량차시야현저증가(t=2.63,P=0.0302).배양지제3천,저양분압조건하,SSc성섬유세포Ⅰ형화Ⅲ형전효원mRNA표체량비정상양분압조건하균유현저증가(Ⅰ형:t=5.81,P=0.0004;Ⅲ형:t=6.44,P=0.0002):정상인피부성섬유세포차시적Ⅰ형화Ⅲ형전효원mRNA표체량여SSc환자상사,저양분압조건하비정상양분압조건하균유현저증가(Ⅰ형:t=4.40,P=0.0023;Ⅲ형:t=2.24,P=0.0453).결론 저양상태하,SSc환자화정상인피부성섬유세포효원단백합성균유증가,Ⅰ형화Ⅲ형전효원mRNA표체야균증가,저양가능시피부경화적일개상관인소.
