四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2004年
5期
644-646
,共3页
黄培军%徐培渝%陶涛%李雷波%何桂琼%幸宇%廖志钢
黃培軍%徐培渝%陶濤%李雷波%何桂瓊%倖宇%廖誌鋼
황배군%서배투%도도%리뢰파%하계경%행우%료지강
Snap-25%毒鼠强%中毒%表达
Snap-25%毒鼠彊%中毒%錶達
Snap-25%독서강%중독%표체
目的探讨毒鼠强中毒与脑组织表达Snap-25的关系.方法应用荧光定量RT-PCR法,检测大鼠脑组织中Snap-25 mRNA量的改变.结果大鼠毒鼠强中毒后1 h,其脑内不同部位的组织中Snap-25 mRNA表达与对照组相比无明显的变化;中毒1 d后,大鼠脑内Snap-25 mRNA的表达与对照组相比,各观察部位均有明显升高(P<0.05);在中毒后第3 d,Snap-25 mRNA表达继续上升,第5 d表达强度有所下降,但是仍然高于正常对照组大鼠.结论大鼠急性毒鼠强中毒早期, Snap-25 mRNA的表达并未发生明显变化,提示毒鼠强导致大鼠中毒不是通过改变Snap-25含量的机制实现的.大鼠毒鼠强中毒后,Snap-25 mRNA表达增强可能是由于负反馈的机制,增加神经递质的释放,以缓解抽搐症状.
目的探討毒鼠彊中毒與腦組織錶達Snap-25的關繫.方法應用熒光定量RT-PCR法,檢測大鼠腦組織中Snap-25 mRNA量的改變.結果大鼠毒鼠彊中毒後1 h,其腦內不同部位的組織中Snap-25 mRNA錶達與對照組相比無明顯的變化;中毒1 d後,大鼠腦內Snap-25 mRNA的錶達與對照組相比,各觀察部位均有明顯升高(P<0.05);在中毒後第3 d,Snap-25 mRNA錶達繼續上升,第5 d錶達彊度有所下降,但是仍然高于正常對照組大鼠.結論大鼠急性毒鼠彊中毒早期, Snap-25 mRNA的錶達併未髮生明顯變化,提示毒鼠彊導緻大鼠中毒不是通過改變Snap-25含量的機製實現的.大鼠毒鼠彊中毒後,Snap-25 mRNA錶達增彊可能是由于負反饋的機製,增加神經遞質的釋放,以緩解抽搐癥狀.
목적탐토독서강중독여뇌조직표체Snap-25적관계.방법응용형광정량RT-PCR법,검측대서뇌조직중Snap-25 mRNA량적개변.결과대서독서강중독후1 h,기뇌내불동부위적조직중Snap-25 mRNA표체여대조조상비무명현적변화;중독1 d후,대서뇌내Snap-25 mRNA적표체여대조조상비,각관찰부위균유명현승고(P<0.05);재중독후제3 d,Snap-25 mRNA표체계속상승,제5 d표체강도유소하강,단시잉연고우정상대조조대서.결론대서급성독서강중독조기, Snap-25 mRNA적표체병미발생명현변화,제시독서강도치대서중독불시통과개변Snap-25함량적궤제실현적.대서독서강중독후,Snap-25 mRNA표체증강가능시유우부반궤적궤제,증가신경체질적석방,이완해추휵증상.
