人P56蛋白及其各种缺失突变体酵母表达质粒的构建及鉴定
인P56단백급기각충결실돌변체효모표체질립적구건급감정
Construction and identification of the yeast expressive plasmids for human P56 and varied deleted mutants
  • 万方数据
    第三军医大学学报 제삼군의대학학보
    ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
    2004年 7期 561-564 ,共4页

    邓正阳%李淑蓉%王蒙%王军平%廖兰%徐建明%蒋建新%黄跃生%粟永萍

    산정양%리숙용%왕몽%왕군평%료란%서건명%장건신%황약생%속영평

    干扰素%P56%RT-PCR%重组质粒 榦擾素%P56%RT-PCR%重組質粒
    간우소%P56%RT-PCR%중조질립
    目的构建干扰素诱导蛋白P56及其各种缺失突变体的酵母表达质粒.方法干扰素诱导HT1080,提取mRNA、RT-PCR获取P56全长及各种缺失突变体的cDNA,以酵母表达质粒pCADT7为载体,构建重组质粒.结果诱导的HT1080中抽提出P56的mRNA、RT-PCR扩增出P56全长cDNA片段,大小与预期值一致约1 500 bp,以P56全长cDNA为模板PCR获得P56各种缺失突变体并插入pCADT7;正确构建了各种pGADT7-P56酵母表达重组质粒.这些质粒DNA测序结果与理论值一致.结论P56全长及各种缺失突变体酵母表达质粒的成功构建,为进一步研究P56功能奠定了基础.
    목적구건간우소유도단백P56급기각충결실돌변체적효모표체질립.방법간우소유도HT1080,제취mRNA、RT-PCR획취P56전장급각충결실돌변체적cDNA,이효모표체질립pCADT7위재체,구건중조질립.결과유도적HT1080중추제출P56적mRNA、RT-PCR확증출P56전장cDNA편단,대소여예기치일치약1 500 bp,이P56전장cDNA위모판PCR획득P56각충결실돌변체병삽입pCADT7;정학구건료각충pGADT7-P56효모표체중조질립.저사질립DNA측서결과여이론치일치.결론P56전장급각충결실돌변체효모표체질립적성공구건,위진일보연구P56공능전정료기출.
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