时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
4期
490-491
,共2页
王淑敏%李惠琳%刘志强%刘淑莹%崔本连
王淑敏%李惠琳%劉誌彊%劉淑瑩%崔本連
왕숙민%리혜림%류지강%류숙형%최본련
高效液相色谱%儿茶%儿茶素%表儿茶素
高效液相色譜%兒茶%兒茶素%錶兒茶素
고효액상색보%인다%인다소%표인다소
目的利用高效液相色谱法测定儿茶药材中儿茶素和表儿茶素的含量.方法色谱柱填料为十八烷基键合硅胶,流动相A:甲醇;流动相B:0.04 mol/L 柠檬酸-N,N-甲基甲酰胺 (45:8,V/V). A-B(15:85,V/V),流速 1ml /min,柱温:35℃,检测波长280 nm.结果儿茶素在0.484～4.84 μg、表儿茶素在0.184～1.84μg范围内呈良好的线性关系.两种成分的均回收率分别为98.11%和106.14%.结论该方法简便、准确、分离效果好,无干扰, 可用于儿茶药材质量评价.
目的利用高效液相色譜法測定兒茶藥材中兒茶素和錶兒茶素的含量.方法色譜柱填料為十八烷基鍵閤硅膠,流動相A:甲醇;流動相B:0.04 mol/L 檸檬痠-N,N-甲基甲酰胺 (45:8,V/V). A-B(15:85,V/V),流速 1ml /min,柱溫:35℃,檢測波長280 nm.結果兒茶素在0.484～4.84 μg、錶兒茶素在0.184～1.84μg範圍內呈良好的線性關繫.兩種成分的均迴收率分彆為98.11%和106.14%.結論該方法簡便、準確、分離效果好,無榦擾, 可用于兒茶藥材質量評價.
목적이용고효액상색보법측정인다약재중인다소화표인다소적함량.방법색보주전료위십팔완기건합규효,류동상A:갑순;류동상B:0.04 mol/L 저몽산-N,N-갑기갑선알 (45:8,V/V). A-B(15:85,V/V),류속 1ml /min,주온:35℃,검측파장280 nm.결과인다소재0.484～4.84 μg、표인다소재0.184～1.84μg범위내정량호적선성관계.량충성분적균회수솔분별위98.11%화106.14%.결론해방법간편、준학、분리효과호,무간우, 가용우인다약재질량평개.
