CAJ | 학술논문

目的:观察高功率微波辐照大鼠致淋巴结、胸腺基因表达谱改变情况,探讨电磁辐射非热效应分子作用.方法:微波接触剂量现场检测于2002-01/2005-05进行;高功率微波对大鼠免疫组织基因表达的影响实验于2003-12/2005-05分别在航天中心医院动物实验室和军事医学科学院放射与辐射医学研究所免疫学研究室完成.①采用德国Narda公司EMR射频电磁辐射分析仪,根据国家作业场所微波辐射卫生标准(GB 10436-89)测定和评价该研究所近年(2002/2005)作业人员操作位的微波辐射强度,同时收集该所既往微波现场检测资料.②应用由上海沪晶生物科技有限公司生产的10 003个基因的大鼠基因表达谱芯片(SBC-R-RC-100-10)检测10 mW/cm2重复照射Wistar大鼠150min后1,3,7,14 d的淋巴结、胸腺的基因表达谱改变情况.健康二级成年雄性Wistar大鼠34只,随机分为未照射对照(10只)和平均功率密度10 mW/cm2照射(24只)2个组,重复照射150 min(照射30 min/d,连续照射5 d),峰值功率为16 W/cm2,屏蔽室内温度约28℃,相对湿度24%.结果:实验大鼠34只均进入结果分析.①10 mW/cm2微波一次照射Wistar大鼠30 min,不会引起大鼠直肠温度明显升高.②照射后各时间点淋巴结差异表达基因数量均多于胸腺.淋巴结、胸腺差异表达基因数:照后1 d分别为913和156个,照后3 d为157和88个,照后7 d为97和37个,照后14 d为208和148个.③10mW/cm2功率密度微波连续5 d照射Wistar大鼠共150 min,能够引起实验大鼠淋巴结和胸腺组织基因表达变化.差异表达基因涉及信号转导、免疫及防御反应、氧化应激、凋亡、细胞周期、细胞黏附、细胞骨架组建和发生、DNA复制与修复等生物学功能.④在这些已知生物学功能基因中信号转导相关差异表达基因数量最多(淋巴结25个,胸腺11个).⑤淋巴结中8个氧化应激相关差异表达基因则明显地表现出功能和表达模式的一致性.它们参与的是抗氧化生物学过程,表达量均有一定程度的下调.结论:①10 mW/cm2高功率微波重复照射Wistar大鼠150 min对免疫组织的影响属于非热效应分子作用.②Wistar大鼠淋巴结对微波的辐照敏感性高于胸腺.③电磁辐射可能在一定程度上扰乱了动物体内氧化和抗氧化平衡. 目的:觀察高功率微波輻照大鼠緻淋巴結、胸腺基因錶達譜改變情況,探討電磁輻射非熱效應分子作用.方法:微波接觸劑量現場檢測于2002-01/2005-05進行;高功率微波對大鼠免疫組織基因錶達的影響實驗于2003-12/2005-05分彆在航天中心醫院動物實驗室和軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所免疫學研究室完成.①採用德國Narda公司EMR射頻電磁輻射分析儀,根據國傢作業場所微波輻射衛生標準(GB 10436-89)測定和評價該研究所近年(2002/2005)作業人員操作位的微波輻射彊度,同時收集該所既往微波現場檢測資料.②應用由上海滬晶生物科技有限公司生產的10 003箇基因的大鼠基因錶達譜芯片(SBC-R-RC-100-10)檢測10 mW/cm2重複照射Wistar大鼠150min後1,3,7,14 d的淋巴結、胸腺的基因錶達譜改變情況.健康二級成年雄性Wistar大鼠34隻,隨機分為未照射對照(10隻)和平均功率密度10 mW/cm2照射(24隻)2箇組,重複照射150 min(照射30 min/d,連續照射5 d),峰值功率為16 W/cm2,屏蔽室內溫度約28℃,相對濕度24%.結果:實驗大鼠34隻均進入結果分析.①10 mW/cm2微波一次照射Wistar大鼠30 min,不會引起大鼠直腸溫度明顯升高.②照射後各時間點淋巴結差異錶達基因數量均多于胸腺.淋巴結、胸腺差異錶達基因數:照後1 d分彆為913和156箇,照後3 d為157和88箇,照後7 d為97和37箇,照後14 d為208和148箇.③10mW/cm2功率密度微波連續5 d照射Wistar大鼠共150 min,能夠引起實驗大鼠淋巴結和胸腺組織基因錶達變化.差異錶達基因涉及信號轉導、免疫及防禦反應、氧化應激、凋亡、細胞週期、細胞黏附、細胞骨架組建和髮生、DNA複製與脩複等生物學功能.④在這些已知生物學功能基因中信號轉導相關差異錶達基因數量最多(淋巴結25箇,胸腺11箇).⑤淋巴結中8箇氧化應激相關差異錶達基因則明顯地錶現齣功能和錶達模式的一緻性.它們參與的是抗氧化生物學過程,錶達量均有一定程度的下調.結論:①10 mW/cm2高功率微波重複照射Wistar大鼠150 min對免疫組織的影響屬于非熱效應分子作用.②Wistar大鼠淋巴結對微波的輻照敏感性高于胸腺.③電磁輻射可能在一定程度上擾亂瞭動物體內氧化和抗氧化平衡.
목적:관찰고공솔미파복조대서치림파결、흉선기인표체보개변정황,탐토전자복사비열효응분자작용.방법:미파접촉제량현장검측우2002-01/2005-05진행;고공솔미파대대서면역조직기인표체적영향실험우2003-12/2005-05분별재항천중심의원동물실험실화군사의학과학원방사여복사의학연구소면역학연구실완성.①채용덕국Narda공사EMR사빈전자복사분석의,근거국가작업장소미파복사위생표준(GB 10436-89)측정화평개해연구소근년(2002/2005)작업인원조작위적미파복사강도,동시수집해소기왕미파현장검측자료.②응용유상해호정생물과기유한공사생산적10 003개기인적대서기인표체보심편(SBC-R-RC-100-10)검측10 mW/cm2중복조사Wistar대서150min후1,3,7,14 d적림파결、흉선적기인표체보개변정황.건강이급성년웅성Wistar대서34지,수궤분위미조사대조(10지)화평균공솔밀도10 mW/cm2조사(24지)2개조,중복조사150 min(조사30 min/d,련속조사5 d),봉치공솔위16 W/cm2,병폐실내온도약28℃,상대습도24%.결과:실험대서34지균진입결과분석.①10 mW/cm2미파일차조사Wistar대서30 min,불회인기대서직장온도명현승고.②조사후각시간점림파결차이표체기인수량균다우흉선.림파결、흉선차이표체기인수:조후1 d분별위913화156개,조후3 d위157화88개,조후7 d위97화37개,조후14 d위208화148개.③10mW/cm2공솔밀도미파련속5 d조사Wistar대서공150 min,능구인기실험대서림파결화흉선조직기인표체변화.차이표체기인섭급신호전도、면역급방어반응、양화응격、조망、세포주기、세포점부、세포골가조건화발생、DNA복제여수복등생물학공능.④재저사이지생물학공능기인중신호전도상관차이표체기인수량최다(림파결25개,흉선11개).⑤림파결중8개양화응격상관차이표체기인칙명현지표현출공능화표체모식적일치성.타문삼여적시항양화생물학과정,표체량균유일정정도적하조.결론:①10 mW/cm2고공솔미파중복조사Wistar대서150 min대면역조직적영향속우비열효응분자작용.②Wistar대서림파결대미파적복조민감성고우흉선.③전자복사가능재일정정도상우란료동물체내양화화항양화평형.