吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2007年
2期
283-285,封3
,共4页
刘立民%孔祥波%常喜华%那万里%张茁%卜丽莎
劉立民%孔祥波%常喜華%那萬裏%張茁%蔔麗莎
류립민%공상파%상희화%나만리%장촬%복려사
姜黄素%前列腺肿瘤%细胞凋亡
薑黃素%前列腺腫瘤%細胞凋亡
강황소%전렬선종류%세포조망
目的:探讨姜黄素(curcumin)对人前列腺癌PC-3M细胞生长抑制及凋亡调控的作用.方法:按姜黄素浓度分为10、20、30和40 μmol·L-14个处理组和对照组(未加姜黄素),处理PC-3M细胞不同时间后,倒置显微镜观察细胞形态;采用MTT法检测细胞的增殖抑制情况;荧光染色法检测细胞凋亡;流式细胞仪(FCM)进行细胞周期时相分析;免疫组化SP法检测细胞内caspase-3蛋白的表达水平.结果:与对照组比较,姜黄素处理组可使细胞明显变圆、体积缩小、脱壁细胞增多;MTT法检测显示,姜黄素处理组随着浓度的增加和作用时间延长,对PC-3M细胞的增殖抑制作用增强,并呈时间、剂量依赖性(P＜0.01);荧光显微镜下部分细胞发生凋亡形态学改变,对照组和4个姜黄素不同浓度处理组凋亡率分别为(9.83±1.53)%、(19.50士1.00)%、(24.83±2.52)%、(30.17±2.08)%和(38.50±2.65)%;流式细胞术显示,停滞在S、G2/M期细胞增加,而G0/G1期细胞减少;免疫组化结果显示,随着姜黄素浓度增加,caspase-3蛋白表达增强,呈剂量依赖性(P＜0.01).结论:姜黄素对人前列腺癌PC-3M细胞的生长具有明显抑制作用.上调caspase-3蛋白的表达,诱导细胞凋亡可能是其作用机制之一.
目的:探討薑黃素(curcumin)對人前列腺癌PC-3M細胞生長抑製及凋亡調控的作用.方法:按薑黃素濃度分為10、20、30和40 μmol·L-14箇處理組和對照組(未加薑黃素),處理PC-3M細胞不同時間後,倒置顯微鏡觀察細胞形態;採用MTT法檢測細胞的增殖抑製情況;熒光染色法檢測細胞凋亡;流式細胞儀(FCM)進行細胞週期時相分析;免疫組化SP法檢測細胞內caspase-3蛋白的錶達水平.結果:與對照組比較,薑黃素處理組可使細胞明顯變圓、體積縮小、脫壁細胞增多;MTT法檢測顯示,薑黃素處理組隨著濃度的增加和作用時間延長,對PC-3M細胞的增殖抑製作用增彊,併呈時間、劑量依賴性(P＜0.01);熒光顯微鏡下部分細胞髮生凋亡形態學改變,對照組和4箇薑黃素不同濃度處理組凋亡率分彆為(9.83±1.53)%、(19.50士1.00)%、(24.83±2.52)%、(30.17±2.08)%和(38.50±2.65)%;流式細胞術顯示,停滯在S、G2/M期細胞增加,而G0/G1期細胞減少;免疫組化結果顯示,隨著薑黃素濃度增加,caspase-3蛋白錶達增彊,呈劑量依賴性(P＜0.01).結論:薑黃素對人前列腺癌PC-3M細胞的生長具有明顯抑製作用.上調caspase-3蛋白的錶達,誘導細胞凋亡可能是其作用機製之一.
목적:탐토강황소(curcumin)대인전렬선암PC-3M세포생장억제급조망조공적작용.방법:안강황소농도분위10、20、30화40 μmol·L-14개처리조화대조조(미가강황소),처리PC-3M세포불동시간후,도치현미경관찰세포형태;채용MTT법검측세포적증식억제정황;형광염색법검측세포조망;류식세포의(FCM)진행세포주기시상분석;면역조화SP법검측세포내caspase-3단백적표체수평.결과:여대조조비교,강황소처리조가사세포명현변원、체적축소、탈벽세포증다;MTT법검측현시,강황소처리조수착농도적증가화작용시간연장,대PC-3M세포적증식억제작용증강,병정시간、제량의뢰성(P＜0.01);형광현미경하부분세포발생조망형태학개변,대조조화4개강황소불동농도처리조조망솔분별위(9.83±1.53)%、(19.50사1.00)%、(24.83±2.52)%、(30.17±2.08)%화(38.50±2.65)%;류식세포술현시,정체재S、G2/M기세포증가,이G0/G1기세포감소;면역조화결과현시,수착강황소농도증가,caspase-3단백표체증강,정제량의뢰성(P＜0.01).결론:강황소대인전렬선암PC-3M세포적생장구유명현억제작용.상조caspase-3단백적표체,유도세포조망가능시기작용궤제지일.
