新型炭材料
新型炭材料
신형탄재료
NEW CARBON MATERIALS
2007年
2期
171-176
,共6页
郑春满%李效东%余煜玺%王浩%冯春祥
鄭春滿%李效東%餘煜璽%王浩%馮春祥
정춘만%리효동%여욱새%왕호%풍춘상
聚碳硅烷%热分解%动力学%预氧化%碳化硅纤维
聚碳硅烷%熱分解%動力學%預氧化%碳化硅纖維
취탄규완%열분해%동역학%예양화%탄화규섬유
利用动态TGA分析和Coats-Redfern模型研究了预氧化聚碳硅烷(PCS)纤维的热分解动力学,用IR、XRD、SEM和HRTEM等研究了其热分解过程与机理.结果表明,预氧化PCS纤维热分解过程为一级反应,表观活化能为19.826kJ/mol;在初始分解阶段,主要为小分子PCS逸出,≡Si-H键之间以及≡Si-H与≡Si-CH3键发生了脱氢、脱CH4反应,从而导致交联程度的增加;随热分解温度进一步提高,分子的有机侧链急剧热解,分解产物从有机物转变为存在部分微晶的无机结构;热分解温度继续提高,纤维无机化结构进一步完善,β-SiC晶粒尺寸增加,纤维中出现自由碳;1 250℃以上,β-SiC晶粒急剧长大,晶粒尺寸增加导致SiC纤维的力学性能下降.
利用動態TGA分析和Coats-Redfern模型研究瞭預氧化聚碳硅烷(PCS)纖維的熱分解動力學,用IR、XRD、SEM和HRTEM等研究瞭其熱分解過程與機理.結果錶明,預氧化PCS纖維熱分解過程為一級反應,錶觀活化能為19.826kJ/mol;在初始分解階段,主要為小分子PCS逸齣,≡Si-H鍵之間以及≡Si-H與≡Si-CH3鍵髮生瞭脫氫、脫CH4反應,從而導緻交聯程度的增加;隨熱分解溫度進一步提高,分子的有機側鏈急劇熱解,分解產物從有機物轉變為存在部分微晶的無機結構;熱分解溫度繼續提高,纖維無機化結構進一步完善,β-SiC晶粒呎吋增加,纖維中齣現自由碳;1 250℃以上,β-SiC晶粒急劇長大,晶粒呎吋增加導緻SiC纖維的力學性能下降.
이용동태TGA분석화Coats-Redfern모형연구료예양화취탄규완(PCS)섬유적열분해동역학,용IR、XRD、SEM화HRTEM등연구료기열분해과정여궤리.결과표명,예양화PCS섬유열분해과정위일급반응,표관활화능위19.826kJ/mol;재초시분해계단,주요위소분자PCS일출,≡Si-H건지간이급≡Si-H여≡Si-CH3건발생료탈경、탈CH4반응,종이도치교련정도적증가;수열분해온도진일보제고,분자적유궤측련급극열해,분해산물종유궤물전변위존재부분미정적무궤결구;열분해온도계속제고,섬유무궤화결구진일보완선,β-SiC정립척촌증가,섬유중출현자유탄;1 250℃이상,β-SiC정립급극장대,정립척촌증가도치SiC섬유적역학성능하강.
