中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2007年
20期
49-50
,共2页
抽动-秽语综合征%奥氮平%支持性心理治疗
抽動-穢語綜閤徵%奧氮平%支持性心理治療
추동-예어종합정%오담평%지지성심리치료
目的:观察小剂量再普乐(奥氮平)结合支持性心理治疗在抽动-秽语综合症(TS)治疗中的效果.方法:选取75例符合美国精神疾病诊断标准(DSM-Ⅳ诊断标准)年龄7岁以上的TS患儿.随机分为观察组26例,单纯小剂量再普乐组21例,常规剂量再普乐组28例.观察组再普乐单药口服,均以每日1.25 mg作为起始剂量,然后根据症状控制情况调整至最适合治疗量,全组病例最大剂量2.5 mg/d并合并心理支持性治疗.单纯小剂量组使用再普乐治疗,起始剂量1.25 mg/d.以后逐渐加量,最高2.5 mg/d.小剂量合并安坦治疗组采用再普乐并用等剂量安坦治疗,起始剂量1.25 mg/d.以后逐渐加量,最高2.5 mg/d.均治疗6个月.结果:治疗效果观察组与小剂量合并安坦治疗组基本相同(P＞0.05),而显著高于单纯小剂量组(P＜0.01).药物副作用:观察组有3例,单纯小剂量组2例,在服药初1～2 d出现轻度嗜睡;小剂量合并安坦治疗组中8例出现瞌睡、反应迟钝症状,有5例在剂量增加到2.5 mg/d时出现锥体外系反应.与观察组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:不良环境刺激对TS的发病可能有一定的影响,故用药配合支持性心理治疗,消除心理上的困扰,对促进TS康复具有重要意义.
目的:觀察小劑量再普樂(奧氮平)結閤支持性心理治療在抽動-穢語綜閤癥(TS)治療中的效果.方法:選取75例符閤美國精神疾病診斷標準(DSM-Ⅳ診斷標準)年齡7歲以上的TS患兒.隨機分為觀察組26例,單純小劑量再普樂組21例,常規劑量再普樂組28例.觀察組再普樂單藥口服,均以每日1.25 mg作為起始劑量,然後根據癥狀控製情況調整至最適閤治療量,全組病例最大劑量2.5 mg/d併閤併心理支持性治療.單純小劑量組使用再普樂治療,起始劑量1.25 mg/d.以後逐漸加量,最高2.5 mg/d.小劑量閤併安坦治療組採用再普樂併用等劑量安坦治療,起始劑量1.25 mg/d.以後逐漸加量,最高2.5 mg/d.均治療6箇月.結果:治療效果觀察組與小劑量閤併安坦治療組基本相同(P＞0.05),而顯著高于單純小劑量組(P＜0.01).藥物副作用:觀察組有3例,單純小劑量組2例,在服藥初1～2 d齣現輕度嗜睡;小劑量閤併安坦治療組中8例齣現瞌睡、反應遲鈍癥狀,有5例在劑量增加到2.5 mg/d時齣現錐體外繫反應.與觀察組比較差異有顯著性意義(P＜0.05).結論:不良環境刺激對TS的髮病可能有一定的影響,故用藥配閤支持性心理治療,消除心理上的睏擾,對促進TS康複具有重要意義.
목적:관찰소제량재보악(오담평)결합지지성심리치료재추동-예어종합증(TS)치료중적효과.방법:선취75례부합미국정신질병진단표준(DSM-Ⅳ진단표준)년령7세이상적TS환인.수궤분위관찰조26례,단순소제량재보악조21례,상규제량재보악조28례.관찰조재보악단약구복,균이매일1.25 mg작위기시제량,연후근거증상공제정황조정지최괄합치료량,전조병례최대제량2.5 mg/d병합병심리지지성치료.단순소제량조사용재보악치료,기시제량1.25 mg/d.이후축점가량,최고2.5 mg/d.소제량합병안탄치료조채용재보악병용등제량안탄치료,기시제량1.25 mg/d.이후축점가량,최고2.5 mg/d.균치료6개월.결과:치료효과관찰조여소제량합병안탄치료조기본상동(P＞0.05),이현저고우단순소제량조(P＜0.01).약물부작용:관찰조유3례,단순소제량조2례,재복약초1～2 d출현경도기수;소제량합병안탄치료조중8례출현갑수、반응지둔증상,유5례재제량증가도2.5 mg/d시출현추체외계반응.여관찰조비교차이유현저성의의(P＜0.05).결론:불량배경자격대TS적발병가능유일정적영향,고용약배합지지성심리치료,소제심리상적곤우,대촉진TS강복구유중요의의.
