中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
10期
1551-1554
,共4页
刘群%曹小迎%蒋继宏%戴传超
劉群%曹小迎%蔣繼宏%戴傳超
류군%조소영%장계굉%대전초
茅苍术%3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶%基因克隆
茅蒼術%3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶%基因剋隆
모창술%3-간기-3-갑기무이선보매A환원매%기인극륭
目的 对茅苍术3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGR)进行基因克隆及序列分析.方法 采用cDNA末端快速扩增技术,以茅苍术嫩叶总RNA的cDNA为模板扩增茅苍术HMGR基因的保守区片断.结果 序列分析表明,所克隆的cDNA保守区序列长度为458 bp,而且同时得到了两个核苷酸序列的同源性为84.28%的片段,相应的氨基酸序列的同源性为92.11%.分别命名为HM-GRcr1,HMGRcr2.推断这可能是该基因家族中的两个成员.而且同源序列比对发现,推断的HMGRcr1氨基酸序列和HMGRcr2氨基酸序列与其他植物都有较高的同源性.结论 首次分离并报道了茅苍术HMGR cDNA克隆,为进一步研究萜类生物合成机制及其在提高植物药用价值方面提供理论依据.
目的 對茅蒼術3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGR)進行基因剋隆及序列分析.方法 採用cDNA末耑快速擴增技術,以茅蒼術嫩葉總RNA的cDNA為模闆擴增茅蒼術HMGR基因的保守區片斷.結果 序列分析錶明,所剋隆的cDNA保守區序列長度為458 bp,而且同時得到瞭兩箇覈苷痠序列的同源性為84.28%的片段,相應的氨基痠序列的同源性為92.11%.分彆命名為HM-GRcr1,HMGRcr2.推斷這可能是該基因傢族中的兩箇成員.而且同源序列比對髮現,推斷的HMGRcr1氨基痠序列和HMGRcr2氨基痠序列與其他植物都有較高的同源性.結論 首次分離併報道瞭茅蒼術HMGR cDNA剋隆,為進一步研究萜類生物閤成機製及其在提高植物藥用價值方麵提供理論依據.
목적 대모창술3-간기-3-갑기무이선보매A환원매(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGR)진행기인극륭급서렬분석.방법 채용cDNA말단쾌속확증기술,이모창술눈협총RNA적cDNA위모판확증모창술HMGR기인적보수구편단.결과 서렬분석표명,소극륭적cDNA보수구서렬장도위458 bp,이차동시득도료량개핵감산서렬적동원성위84.28%적편단,상응적안기산서렬적동원성위92.11%.분별명명위HM-GRcr1,HMGRcr2.추단저가능시해기인가족중적량개성원.이차동원서렬비대발현,추단적HMGRcr1안기산서렬화HMGRcr2안기산서렬여기타식물도유교고적동원성.결론 수차분리병보도료모창술HMGR cDNA극륭,위진일보연구첩류생물합성궤제급기재제고식물약용개치방면제공이론의거.
