中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2008年
5期
685-687
,共3页
樟脑%薄荷脑%复方醋酸地塞米松乳膏%GC
樟腦%薄荷腦%複方醋痠地塞米鬆乳膏%GC
장뇌%박하뇌%복방작산지새미송유고%GC
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定复方醋酸地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑两组分的含量.方法:以水杨酸甲酯为内标物,用无水乙醇作溶剂,60℃水浴加热提取样品,Agilent HP-INNOWAX(30 m×0.320 mm×0.25 μm)为色谱柱;载气为氮气,分流比25.0:1,流速1.5 mL/min;柱温145℃,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测温度250℃;进样量0.6μL.结果:樟脑、薄荷脑浓度分别在0.303～3.030 g/L(r=0.999 9)和0.306～3.060 g/L(r=0.999 9)范围内与内标物峰面积比呈良好线性关系,高、中、低3个浓度的平均同收率樟脑为100.6%,100.2%,99.7%;RSD为0.58%,0.65%,0.88%(n=3).薄荷脑为100.3%,99.8%,97.8%;RSD为0.43%,0.78%,1.0%(n=3).结论:方法简便、快速,结果准确,可作为复方醋酸地塞米松乳膏的质控方法.
目的:建立毛細管氣相色譜法同時測定複方醋痠地塞米鬆乳膏中樟腦、薄荷腦兩組分的含量.方法:以水楊痠甲酯為內標物,用無水乙醇作溶劑,60℃水浴加熱提取樣品,Agilent HP-INNOWAX(30 m×0.320 mm×0.25 μm)為色譜柱;載氣為氮氣,分流比25.0:1,流速1.5 mL/min;柱溫145℃,進樣口溫度200℃,氫火燄離子化檢測器(FID),檢測溫度250℃;進樣量0.6μL.結果:樟腦、薄荷腦濃度分彆在0.303～3.030 g/L(r=0.999 9)和0.306～3.060 g/L(r=0.999 9)範圍內與內標物峰麵積比呈良好線性關繫,高、中、低3箇濃度的平均同收率樟腦為100.6%,100.2%,99.7%;RSD為0.58%,0.65%,0.88%(n=3).薄荷腦為100.3%,99.8%,97.8%;RSD為0.43%,0.78%,1.0%(n=3).結論:方法簡便、快速,結果準確,可作為複方醋痠地塞米鬆乳膏的質控方法.
목적:건립모세관기상색보법동시측정복방작산지새미송유고중장뇌、박하뇌량조분적함량.방법:이수양산갑지위내표물,용무수을순작용제,60℃수욕가열제취양품,Agilent HP-INNOWAX(30 m×0.320 mm×0.25 μm)위색보주;재기위담기,분류비25.0:1,류속1.5 mL/min;주온145℃,진양구온도200℃,경화염리자화검측기(FID),검측온도250℃;진양량0.6μL.결과:장뇌、박하뇌농도분별재0.303～3.030 g/L(r=0.999 9)화0.306～3.060 g/L(r=0.999 9)범위내여내표물봉면적비정량호선성관계,고、중、저3개농도적평균동수솔장뇌위100.6%,100.2%,99.7%;RSD위0.58%,0.65%,0.88%(n=3).박하뇌위100.3%,99.8%,97.8%;RSD위0.43%,0.78%,1.0%(n=3).결론:방법간편、쾌속,결과준학,가작위복방작산지새미송유고적질공방법.
