临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2008年
5期
533-536
,共4页
朱忠政%丛文铭%王爱忠%贾杭若%金夏祥%何向蕾%朱冠山
硃忠政%叢文銘%王愛忠%賈杭若%金夏祥%何嚮蕾%硃冠山
주충정%총문명%왕애충%가항약%금하상%하향뢰%주관산
结直肠肿瘤%肝肿瘤%CDH1%基因多态%遗传易感性
結直腸腫瘤%肝腫瘤%CDH1%基因多態%遺傳易感性
결직장종류%간종류%CDH1%기인다태%유전역감성
目的 探讨CDH1基因C-160A多态与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病风险和肿瘤分级分期的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法 检测374例CRC与324名对照以及180例HCC与209名对照的CDH1 C-160A基因型分布及差异.结果 CDH1 C-160A基因型分布在CRC-对照和HCC-对照人群间差异均无显著性(P>0.05).然而,高TNM分期(Ⅲ+Ⅳ)CRC组中A基因型(CA+AA)频率显著低于低TNM分期者(Ⅰ+Ⅱ)(P=0.008);淋巴结转移阳性CRC组中A基因型频率显著低于转移阴性者(P=0.016);远处转移阳性CRC组中A基因型频率也低于转移阴性者,但差异无统计学意义(P=0.169).高T分期(T2～T4)HCC组中A基因型频率低于T1期者,但差异未达到统计学意义(P=0.066).结论 CDH1 C-160A与CRC和HCC的发病风险无关,但-160A可能对CRC肿瘤进展具有保护作用.
目的 探討CDH1基因C-160A多態與結直腸癌(colorectal cancer,CRC)和肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)髮病風險和腫瘤分級分期的關繫.方法 採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法 檢測374例CRC與324名對照以及180例HCC與209名對照的CDH1 C-160A基因型分佈及差異.結果 CDH1 C-160A基因型分佈在CRC-對照和HCC-對照人群間差異均無顯著性(P>0.05).然而,高TNM分期(Ⅲ+Ⅳ)CRC組中A基因型(CA+AA)頻率顯著低于低TNM分期者(Ⅰ+Ⅱ)(P=0.008);淋巴結轉移暘性CRC組中A基因型頻率顯著低于轉移陰性者(P=0.016);遠處轉移暘性CRC組中A基因型頻率也低于轉移陰性者,但差異無統計學意義(P=0.169).高T分期(T2～T4)HCC組中A基因型頻率低于T1期者,但差異未達到統計學意義(P=0.066).結論 CDH1 C-160A與CRC和HCC的髮病風險無關,但-160A可能對CRC腫瘤進展具有保護作用.
목적 탐토CDH1기인C-160A다태여결직장암(colorectal cancer,CRC)화간세포암(hepatocellular carcinoma,HCC)발병풍험화종류분급분기적관계.방법 채용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법 검측374례CRC여324명대조이급180례HCC여209명대조적CDH1 C-160A기인형분포급차이.결과 CDH1 C-160A기인형분포재CRC-대조화HCC-대조인군간차이균무현저성(P>0.05).연이,고TNM분기(Ⅲ+Ⅳ)CRC조중A기인형(CA+AA)빈솔현저저우저TNM분기자(Ⅰ+Ⅱ)(P=0.008);림파결전이양성CRC조중A기인형빈솔현저저우전이음성자(P=0.016);원처전이양성CRC조중A기인형빈솔야저우전이음성자,단차이무통계학의의(P=0.169).고T분기(T2～T4)HCC조중A기인형빈솔저우T1기자,단차이미체도통계학의의(P=0.066).결론 CDH1 C-160A여CRC화HCC적발병풍험무관,단-160A가능대CRC종류진전구유보호작용.
