CAJ | 학술논문

利用碳纳米管和CdTe量子点(QDs)组装的电化学传感器,建立了一种识别DNA的新方法.将氨基修饰的单链DNA探针共价键合固定在带有羧基的碳纳米管修饰的金电极上,然后与CdTe QDs标记的目标DNA进行杂交.利用差分脉冲法(DPV)和循环伏安法对目标DNA的固定和杂交进行表征,通过电活性指示剂柔红霉素(DNR)的DPV峰电流变化,对互补DNA、非互补DNA和单碱基错配DNA序列进行识别.与未标记CdTe QDs的目标DNA相比,标记CdTe QDs的目标DNA序列的电流响应灵敏度明显提高.DNA电化学传感器检测的优化条件:DNR的浓度为1.67×10-5 mol/L,DNA杂交时间为80 min,杂交温度为55 ℃.在1.0×10-13 ～1.0×10-8 mol/L范围,目标DNA浓度的对数值与其响应的DPV信号(还原峰电流)呈线性关系,检出限为3.52×10-14 mol/L(S/N=3,n=9),线性方程为ΔI=50.22+3.567 lgcDNA,相关系数为0.996 6.对1.0×10-10 mol/L的目标DNA样品进行重复测定,相对标准偏差为4.8%(n=5),重复性良好.
이용탄납미관화CdTe양자점(QDs)조장적전화학전감기,건립료일충식별DNA적신방법.장안기수식적단련DNA탐침공개건합고정재대유최기적탄납미관수식적금전겁상,연후여CdTe QDs표기적목표DNA진행잡교.이용차분맥충법(DPV)화순배복안법대목표DNA적고정화잡교진행표정,통과전활성지시제유홍매소(DNR)적DPV봉전류변화,대호보DNA、비호보DNA화단감기착배DNA서렬진행식별.여미표기CdTe QDs적목표DNA상비,표기CdTe QDs적목표DNA서렬적전류향응령민도명현제고.DNA전화학전감기검측적우화조건:DNR적농도위1.67×10-5 mol/L,DNA잡교시간위80 min,잡교온도위55 ℃.재1.0×10-13 ～1.0×10-8 mol/L범위,목표DNA농도적대수치여기향응적DPV신호(환원봉전류)정선성관계,검출한위3.52×10-14 mol/L(S/N=3,n=9),선성방정위ΔI=50.22+3.567 lgcDNA,상관계수위0.996 6.대1.0×10-10 mol/L적목표DNA양품진행중복측정,상대표준편차위4.8%(n=5),중복성량호.