脑与神经疾病杂志
腦與神經疾病雜誌
뇌여신경질병잡지
JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
2010年
6期
429-432
,共4页
低氧%血管平滑肌细胞%高迁移率族蛋白B1%尼莫地平
低氧%血管平滑肌細胞%高遷移率族蛋白B1%尼莫地平
저양%혈관평활기세포%고천이솔족단백B1%니막지평
目的 探讨低氧对血管平滑肌细胞分泌高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的影响,以及尼莫地平对其干预作用.方法 体外培养大鼠血管平滑肌细胞,采用Kuwabara等并加以改进的方法对平滑肌细胞进行低氧培养,在低氧处理后(1h、4h、12h、24h和48h),使用Western blot检测培养液上清中HMGB1的表达水平.再按同样方法加入尼莫地平预处理,分为对照组、单纯低氧组、低氧+尼莫地平组(加入100mmol/L尼莫地平),低氧培养24h后检测上清HMGB1水平.台盼蓝排斥法检测48h以内细胞的存活率.结果 与正常对照组相比,培养液上清中HMGB1在低氧各组表达均明显增加(P<0.05).低氧组、低氧+尼莫地平组HMGB1水平明显高于对照组,尼莫地平预处理组较单纯缺氧组要低(P<0.05).台盼蓝排斥法检测低氧48h以内对细胞生存率影响较小.结论 低氧可诱导体外培养的血管平滑肌细胞分泌表达HMGB1,在24h内随着缺氧时间的延长,其表达增加.加入尼莫地平预处理可降低HMGB1的表达,故提示尼莫地平可能通过部分降低HMGB1水平从而起到脑保护作用.
目的 探討低氧對血管平滑肌細胞分泌高遷移率族蛋白B1(HMGB1)的影響,以及尼莫地平對其榦預作用.方法 體外培養大鼠血管平滑肌細胞,採用Kuwabara等併加以改進的方法對平滑肌細胞進行低氧培養,在低氧處理後(1h、4h、12h、24h和48h),使用Western blot檢測培養液上清中HMGB1的錶達水平.再按同樣方法加入尼莫地平預處理,分為對照組、單純低氧組、低氧+尼莫地平組(加入100mmol/L尼莫地平),低氧培養24h後檢測上清HMGB1水平.檯盼藍排斥法檢測48h以內細胞的存活率.結果 與正常對照組相比,培養液上清中HMGB1在低氧各組錶達均明顯增加(P<0.05).低氧組、低氧+尼莫地平組HMGB1水平明顯高于對照組,尼莫地平預處理組較單純缺氧組要低(P<0.05).檯盼藍排斥法檢測低氧48h以內對細胞生存率影響較小.結論 低氧可誘導體外培養的血管平滑肌細胞分泌錶達HMGB1,在24h內隨著缺氧時間的延長,其錶達增加.加入尼莫地平預處理可降低HMGB1的錶達,故提示尼莫地平可能通過部分降低HMGB1水平從而起到腦保護作用.
목적 탐토저양대혈관평활기세포분비고천이솔족단백B1(HMGB1)적영향,이급니막지평대기간예작용.방법 체외배양대서혈관평활기세포,채용Kuwabara등병가이개진적방법대평활기세포진행저양배양,재저양처리후(1h、4h、12h、24h화48h),사용Western blot검측배양액상청중HMGB1적표체수평.재안동양방법가입니막지평예처리,분위대조조、단순저양조、저양+니막지평조(가입100mmol/L니막지평),저양배양24h후검측상청HMGB1수평.태반람배척법검측48h이내세포적존활솔.결과 여정상대조조상비,배양액상청중HMGB1재저양각조표체균명현증가(P<0.05).저양조、저양+니막지평조HMGB1수평명현고우대조조,니막지평예처리조교단순결양조요저(P<0.05).태반람배척법검측저양48h이내대세포생존솔영향교소.결론 저양가유도체외배양적혈관평활기세포분비표체HMGB1,재24h내수착결양시간적연장,기표체증가.가입니막지평예처리가강저HMGB1적표체,고제시니막지평가능통과부분강저HMGB1수평종이기도뇌보호작용.
