中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
11期
1949-1952
,共4页
李喜凤%杜云锋%张红梅%郝哲
李喜鳳%杜雲鋒%張紅梅%郝哲
리희봉%두운봉%장홍매%학철
蒲公英%随机扩增多态DNA%正交设计%综合评分法%反应体系
蒲公英%隨機擴增多態DNA%正交設計%綜閤評分法%反應體繫
포공영%수궤확증다태DNA%정교설계%종합평분법%반응체계
目的:考察不同因素对蒲公英随机扩增多态性DNA反应体系的影响,建立并优化反应体系.方法:正交设计及综合评分法应用于建立RAPD-PCR反应体系的研究.结果:蒲公英药材RAPD-PcR最佳反应体系为25μL反应体系中含1×GC buffer、2.5 mmol/L Mg2+、1.25 U Taq酶、0.4 μmol/L引物、0.4 mmoL/L dNTP Mixture、50 ng模板DNA.结论:该反应体系具有良好的稳定性和重复性,为进一步研究蒲公英药材遗传多样性奠定了坚实的基础.
目的:攷察不同因素對蒲公英隨機擴增多態性DNA反應體繫的影響,建立併優化反應體繫.方法:正交設計及綜閤評分法應用于建立RAPD-PCR反應體繫的研究.結果:蒲公英藥材RAPD-PcR最佳反應體繫為25μL反應體繫中含1×GC buffer、2.5 mmol/L Mg2+、1.25 U Taq酶、0.4 μmol/L引物、0.4 mmoL/L dNTP Mixture、50 ng模闆DNA.結論:該反應體繫具有良好的穩定性和重複性,為進一步研究蒲公英藥材遺傳多樣性奠定瞭堅實的基礎.
목적:고찰불동인소대포공영수궤확증다태성DNA반응체계적영향,건립병우화반응체계.방법:정교설계급종합평분법응용우건립RAPD-PCR반응체계적연구.결과:포공영약재RAPD-PcR최가반응체계위25μL반응체계중함1×GC buffer、2.5 mmol/L Mg2+、1.25 U Taq매、0.4 μmol/L인물、0.4 mmoL/L dNTP Mixture、50 ng모판DNA.결론:해반응체계구유량호적은정성화중복성,위진일보연구포공영약재유전다양성전정료견실적기출.
