分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
3期
341-345
,共5页
叶芳贵%陆俊宇%王圆%张爱珠%田建袅%赵书林
葉芳貴%陸俊宇%王圓%張愛珠%田建嬝%趙書林
협방귀%륙준우%왕원%장애주%전건뇨%조서림
金纳米粒子%毛细管电色谱%硅胶整体柱%溶胶-凝胶
金納米粒子%毛細管電色譜%硅膠整體柱%溶膠-凝膠
금납미입자%모세관전색보%규효정체주%용효-응효
通过毛细管硅胶整体柱表面修饰十八烷基硫醇金纳米粒子,制备了一种新型毛细管电色谱固定相.制备金纳米粒子修饰整体柱时,采用溶胶-凝胶法制备毛细管硅胶整体柱,并在其表面化学修饰3-巯基丙基三甲氧基硅烷;通过巯基基团固载金纳米粒子于整体柱上,再共价键合十八烷基硫醇于金纳米粒子表面.以甲苯为探针,对理论塔板高度与流动相线速度之间的关系进行了考察,其最小理论塔板高度约为7.8 μm.考察了操作条件如流动相中的有机改性剂和缓冲溶液pH值对金纳米粒子修饰毛细管整体柱电渗流的影响,并与相应的毛细管硅胶整体柱(Silica)进行比较.以烷基苯同系物为模型化合物,评价了Silica、巯基 (Silica-SH)和十八烷基(Silica-GNPs-C18) 3种整体柱电色谱性能;还考察了烷基苯同系物在Silica-GNPs-C18上的保留行为.结果表明,其保留机理是基于典型的反相作用.另外,在甲醇含量为15%的流动相条件下,Silica-GNPs-C18还可实现4 种极性苯酚类物质的基线分离.
通過毛細管硅膠整體柱錶麵脩飾十八烷基硫醇金納米粒子,製備瞭一種新型毛細管電色譜固定相.製備金納米粒子脩飾整體柱時,採用溶膠-凝膠法製備毛細管硅膠整體柱,併在其錶麵化學脩飾3-巰基丙基三甲氧基硅烷;通過巰基基糰固載金納米粒子于整體柱上,再共價鍵閤十八烷基硫醇于金納米粒子錶麵.以甲苯為探針,對理論塔闆高度與流動相線速度之間的關繫進行瞭攷察,其最小理論塔闆高度約為7.8 μm.攷察瞭操作條件如流動相中的有機改性劑和緩遲溶液pH值對金納米粒子脩飾毛細管整體柱電滲流的影響,併與相應的毛細管硅膠整體柱(Silica)進行比較.以烷基苯同繫物為模型化閤物,評價瞭Silica、巰基 (Silica-SH)和十八烷基(Silica-GNPs-C18) 3種整體柱電色譜性能;還攷察瞭烷基苯同繫物在Silica-GNPs-C18上的保留行為.結果錶明,其保留機理是基于典型的反相作用.另外,在甲醇含量為15%的流動相條件下,Silica-GNPs-C18還可實現4 種極性苯酚類物質的基線分離.
통과모세관규효정체주표면수식십팔완기류순금납미입자,제비료일충신형모세관전색보고정상.제비금납미입자수식정체주시,채용용효-응효법제비모세관규효정체주,병재기표면화학수식3-구기병기삼갑양기규완;통과구기기단고재금납미입자우정체주상,재공개건합십팔완기류순우금납미입자표면.이갑분위탐침,대이론탑판고도여류동상선속도지간적관계진행료고찰,기최소이론탑판고도약위7.8 μm.고찰료조작조건여류동상중적유궤개성제화완충용액pH치대금납미입자수식모세관정체주전삼류적영향,병여상응적모세관규효정체주(Silica)진행비교.이완기분동계물위모형화합물,평개료Silica、구기 (Silica-SH)화십팔완기(Silica-GNPs-C18) 3충정체주전색보성능;환고찰료완기분동계물재Silica-GNPs-C18상적보류행위.결과표명,기보류궤리시기우전형적반상작용.령외,재갑순함량위15%적류동상조건하,Silica-GNPs-C18환가실현4 충겁성분분류물질적기선분리.
