西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
388-390
,共3页
赵玲玲%周建党%黄辉%彭怀燕%吴天聪
趙玲玲%週建黨%黃輝%彭懷燕%吳天聰
조령령%주건당%황휘%팽부연%오천총
产气肠杆菌%聚合酶链反应%β-内酰胺酶%聚类分析%医院感染
產氣腸桿菌%聚閤酶鏈反應%β-內酰胺酶%聚類分析%醫院感染
산기장간균%취합매련반응%β-내선알매%취류분석%의원감염
目的 了解医院感染产气肠杆菌产β-内酰胺酶的基因型情况,并对其同源性进行分析.方法 β-内酰胺酶试验与基因型检测(包括4个超广谱β-内酰胺酶基因:blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-3、blaCTX-M-9基因与1个AmpC酶基因:AmpC基因)分别采用头孢硝基噻吩显色法、聚合酶链反应(PCR),并运用随机引物扩增PCR(RAPD)与聚类分析对29株产气肠杆菌进行同源性分析.结果 29株β-内酰胺酶阳性的产气肠杆菌中15株超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)编码基因结果阳性,blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-3、blaCTX-M-9基因型分别为2株、1株、6株、4株,1株同时携带blaTEM和blaSHV基因,1株同时携带blaTEM和blaCTX-M-9型基因;12株细菌AmpC酶阳性;5株细菌同时产超广谱ESBLs与ampC酶;29株产气肠杆菌经RAPD与聚类分析,分为11个基因型.结论 ESBLs与AmpC酶是产气肠杆菌所产的2种主要β-内酰胺酶,ESBLs基因型以CTX-M型为主;RAPD分型中Ⅱ型、Ⅲ型为同时产ESBLs与AmpC酶,临床应对这2型产气肠杆菌进行重点监测.
目的 瞭解醫院感染產氣腸桿菌產β-內酰胺酶的基因型情況,併對其同源性進行分析.方法 β-內酰胺酶試驗與基因型檢測(包括4箇超廣譜β-內酰胺酶基因:blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-3、blaCTX-M-9基因與1箇AmpC酶基因:AmpC基因)分彆採用頭孢硝基噻吩顯色法、聚閤酶鏈反應(PCR),併運用隨機引物擴增PCR(RAPD)與聚類分析對29株產氣腸桿菌進行同源性分析.結果 29株β-內酰胺酶暘性的產氣腸桿菌中15株超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)編碼基因結果暘性,blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-3、blaCTX-M-9基因型分彆為2株、1株、6株、4株,1株同時攜帶blaTEM和blaSHV基因,1株同時攜帶blaTEM和blaCTX-M-9型基因;12株細菌AmpC酶暘性;5株細菌同時產超廣譜ESBLs與ampC酶;29株產氣腸桿菌經RAPD與聚類分析,分為11箇基因型.結論 ESBLs與AmpC酶是產氣腸桿菌所產的2種主要β-內酰胺酶,ESBLs基因型以CTX-M型為主;RAPD分型中Ⅱ型、Ⅲ型為同時產ESBLs與AmpC酶,臨床應對這2型產氣腸桿菌進行重點鑑測.
목적 료해의원감염산기장간균산β-내선알매적기인형정황,병대기동원성진행분석.방법 β-내선알매시험여기인형검측(포괄4개초엄보β-내선알매기인:blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-3、blaCTX-M-9기인여1개AmpC매기인:AmpC기인)분별채용두포초기새분현색법、취합매련반응(PCR),병운용수궤인물확증PCR(RAPD)여취류분석대29주산기장간균진행동원성분석.결과 29주β-내선알매양성적산기장간균중15주초엄보β-내선알매(ESBLs)편마기인결과양성,blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-3、blaCTX-M-9기인형분별위2주、1주、6주、4주,1주동시휴대blaTEM화blaSHV기인,1주동시휴대blaTEM화blaCTX-M-9형기인;12주세균AmpC매양성;5주세균동시산초엄보ESBLs여ampC매;29주산기장간균경RAPD여취류분석,분위11개기인형.결론 ESBLs여AmpC매시산기장간균소산적2충주요β-내선알매,ESBLs기인형이CTX-M형위주;RAPD분형중Ⅱ형、Ⅲ형위동시산ESBLs여AmpC매,림상응대저2형산기장간균진행중점감측.
