国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2011年
3期
216-222
,共7页
柴云晶%崔承彬%李长伟%华威
柴雲晶%崔承彬%李長偉%華威
시운정%최승빈%리장위%화위
海洋来源真菌%产紫青霉%庆大霉素抗性突变株%抗肿瘤产物%抗肿瘤活性
海洋來源真菌%產紫青黴%慶大黴素抗性突變株%抗腫瘤產物%抗腫瘤活性
해양래원진균%산자청매%경대매소항성돌변주%항종류산물%항종류활성
目的 阐明真菌无活性野生株产紫青霉G59的庆大霉素抗性突变株2-5-3-1新产抗肿瘤活性产物.方法 在活性跟踪和薄层检测指导下,通过与原始菌样品直接对照,利用液液萃取、柱层析、制备薄层层析、重结晶等技术,分离纯化活性产物.根据理化常数和波谱数据鉴定化合物结构.用MTT法测试样品对K562细胞的抑制活性.结果 从突变株2-5-3-1发酵物中分离鉴定了麦角甾醇(1)、fructigenine A(2)、rugulosuVine A(3)、大黄素(4)和ω-羟基大黄素(5).化合物1～5在100μμg/ml浓度下对K562细胞的抑制率分别为52.8%、60.8%、41.2%、84.6%和37.1%,其中1、2和4的IC50分别为93.1、584和30.0μg/ml.结论 化合物1～5均为产紫青霉G59不生产而突变株新产抗肿瘤活性产物.用DMSO介导的庆大霉素抗性筛选方法可以将无活性真菌野生株转化成活性突变株并供新产活性产物研究.
目的 闡明真菌無活性野生株產紫青黴G59的慶大黴素抗性突變株2-5-3-1新產抗腫瘤活性產物.方法 在活性跟蹤和薄層檢測指導下,通過與原始菌樣品直接對照,利用液液萃取、柱層析、製備薄層層析、重結晶等技術,分離純化活性產物.根據理化常數和波譜數據鑒定化閤物結構.用MTT法測試樣品對K562細胞的抑製活性.結果 從突變株2-5-3-1髮酵物中分離鑒定瞭麥角甾醇(1)、fructigenine A(2)、rugulosuVine A(3)、大黃素(4)和ω-羥基大黃素(5).化閤物1～5在100μμg/ml濃度下對K562細胞的抑製率分彆為52.8%、60.8%、41.2%、84.6%和37.1%,其中1、2和4的IC50分彆為93.1、584和30.0μg/ml.結論 化閤物1～5均為產紫青黴G59不生產而突變株新產抗腫瘤活性產物.用DMSO介導的慶大黴素抗性篩選方法可以將無活性真菌野生株轉化成活性突變株併供新產活性產物研究.
목적 천명진균무활성야생주산자청매G59적경대매소항성돌변주2-5-3-1신산항종류활성산물.방법 재활성근종화박층검측지도하,통과여원시균양품직접대조,이용액액췌취、주층석、제비박층층석、중결정등기술,분리순화활성산물.근거이화상수화파보수거감정화합물결구.용MTT법측시양품대K562세포적억제활성.결과 종돌변주2-5-3-1발효물중분리감정료맥각치순(1)、fructigenine A(2)、rugulosuVine A(3)、대황소(4)화ω-간기대황소(5).화합물1～5재100μμg/ml농도하대K562세포적억제솔분별위52.8%、60.8%、41.2%、84.6%화37.1%,기중1、2화4적IC50분별위93.1、584화30.0μg/ml.결론 화합물1～5균위산자청매G59불생산이돌변주신산항종류활성산물.용DMSO개도적경대매소항성사선방법가이장무활성진균야생주전화성활성돌변주병공신산활성산물연구.
