中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
40期
7511-7514
,共4页
低氧%胶质源性神经营养因子%中脑神经干细胞%多巴胺能神经元%酪氨酸羟化酶
低氧%膠質源性神經營養因子%中腦神經榦細胞%多巴胺能神經元%酪氨痠羥化酶
저양%효질원성신경영양인자%중뇌신경간세포%다파알능신경원%락안산간화매
背景:有效的神经干细胞体外增殖与多巴胺能神经元的定向诱导分化是神经干细胞移植治疗帕金森病的关键所在.目的:观察低氧条件下胶质源性神经营养因子体外诱导中脑源性神经干细胞向多巴胺能神经元的分化.方法:体外分离培养孕12 d胚鼠腹侧中脑组织,制成单细胞悬液,在含碱性成纤维细胞生长因子和B27的无血清培养基中培养并传代,分别置于常氧(体积分数21%O2)或低氧(体积分数3%O2)环境下增殖5~7 d后,接种于含体积分数10%胎牛血清的DMEM/F12培养基,或含体积分数10%胎牛血清的DMEM/F12+1 μg/L胶质源性神经营养因子.结果与结论:低氧环境下分化10~12 d,中脑神经干细胞向多巴胺能神经元分化均高于常氧组,在胶质源性神经营养因子诱导下向多巴胺能神经元分化比例更高,表型更成熟.说明低氧环境下胶质源性神经营养因子可明显促进中脑神经干细胞分化为数量足够、形态及功能成熟的多巴胺能神经元.
揹景:有效的神經榦細胞體外增殖與多巴胺能神經元的定嚮誘導分化是神經榦細胞移植治療帕金森病的關鍵所在.目的:觀察低氧條件下膠質源性神經營養因子體外誘導中腦源性神經榦細胞嚮多巴胺能神經元的分化.方法:體外分離培養孕12 d胚鼠腹側中腦組織,製成單細胞懸液,在含堿性成纖維細胞生長因子和B27的無血清培養基中培養併傳代,分彆置于常氧(體積分數21%O2)或低氧(體積分數3%O2)環境下增殖5~7 d後,接種于含體積分數10%胎牛血清的DMEM/F12培養基,或含體積分數10%胎牛血清的DMEM/F12+1 μg/L膠質源性神經營養因子.結果與結論:低氧環境下分化10~12 d,中腦神經榦細胞嚮多巴胺能神經元分化均高于常氧組,在膠質源性神經營養因子誘導下嚮多巴胺能神經元分化比例更高,錶型更成熟.說明低氧環境下膠質源性神經營養因子可明顯促進中腦神經榦細胞分化為數量足夠、形態及功能成熟的多巴胺能神經元.
배경:유효적신경간세포체외증식여다파알능신경원적정향유도분화시신경간세포이식치료파금삼병적관건소재.목적:관찰저양조건하효질원성신경영양인자체외유도중뇌원성신경간세포향다파알능신경원적분화.방법:체외분리배양잉12 d배서복측중뇌조직,제성단세포현액,재함감성성섬유세포생장인자화B27적무혈청배양기중배양병전대,분별치우상양(체적분수21%O2)혹저양(체적분수3%O2)배경하증식5~7 d후,접충우함체적분수10%태우혈청적DMEM/F12배양기,혹함체적분수10%태우혈청적DMEM/F12+1 μg/L효질원성신경영양인자.결과여결론:저양배경하분화10~12 d,중뇌신경간세포향다파알능신경원분화균고우상양조,재효질원성신경영양인자유도하향다파알능신경원분화비례경고,표형경성숙.설명저양배경하효질원성신경영양인자가명현촉진중뇌신경간세포분화위수량족구、형태급공능성숙적다파알능신경원.
