CAJ | 학술논문

[目的]克隆牙鲆TLR1(Toll like receptors)全长基因,并对其结构特征和表达规律进行分析.[方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术,从牙鲆头肾组织中克隆出TLR1基因cDNA全长序列,并对该基因进行生物信息学和表达模式分析.[结果]牙鲆TLR1基因cDNA全长2 947 bp,开放阅读框(ORF)2 418 bp,编码805个氨基酸,包括26个氨基酸组成的信号肽、2个跨膜区、6个富含亮氨酸重复结构域(LRR)和一个TIR结构域(Toll/interleukin(IL)-1 receptor).该蛋白的分子量为91.15 kDa,等电点为6.49.氨基酸序列同源性分析显示,牙鲆TLR1基因与其他脊椎动物的TLR1基因序列全长同源性达到69％～35％,TIR序列的同源性达到84％～ 62％.在系统发生树上牙鲆的TLR1基因首先与斜带石斑鱼聚类.通过荧光定量qRT-PCR检测,结果显示牙鲆TLR1基因的mRNA主要表达于肝脏、心脏和脾脏等组织.[结论]该研究结果为进一步研究TLR1基因的功能和开发牙鲆免疫增强剂奠定了基础.
[목적]극륭아평TLR1(Toll like receptors)전장기인,병대기결구특정화표체규률진행분석.[방법]채용동원극륭화쾌속확증cDNA말단기술,종아평두신조직중극륭출TLR1기인cDNA전장서렬,병대해기인진행생물신식학화표체모식분석.[결과]아평TLR1기인cDNA전장2 947 bp,개방열독광(ORF)2 418 bp,편마805개안기산,포괄26개안기산조성적신호태、2개과막구、6개부함량안산중복결구역(LRR)화일개TIR결구역(Toll/interleukin(IL)-1 receptor).해단백적분자량위91.15 kDa,등전점위6.49.안기산서렬동원성분석현시,아평TLR1기인여기타척추동물적TLR1기인서렬전장동원성체도69％～35％,TIR서렬적동원성체도84％～ 62％.재계통발생수상아평적TLR1기인수선여사대석반어취류.통과형광정량qRT-PCR검측,결과현시아평TLR1기인적mRNA주요표체우간장、심장화비장등조직.[결론]해연구결과위진일보연구TLR1기인적공능화개발아평면역증강제전정료기출.