中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
18期
5-6
,共2页
中药饮片%生产企业%药品生产质量管理规范%完善管理
中藥飲片%生產企業%藥品生產質量管理規範%完善管理
중약음편%생산기업%약품생산질량관리규범%완선관리
目的 促进中药饮片生产企业严格按照《药品生产质量管理规范》(GMP)要求进行管理.方法 按照GMP管理内容,根据3个主要影响中药饮片质量的关键因素,提出加强完善的办法和建议.结果与结论 GMP认证后的中药饮片生产企业,可以在良好的环境条件下进行有序地生产,生产出符合标准的中药饮片.
目的 促進中藥飲片生產企業嚴格按照《藥品生產質量管理規範》(GMP)要求進行管理.方法 按照GMP管理內容,根據3箇主要影響中藥飲片質量的關鍵因素,提齣加彊完善的辦法和建議.結果與結論 GMP認證後的中藥飲片生產企業,可以在良好的環境條件下進行有序地生產,生產齣符閤標準的中藥飲片.
목적 촉진중약음편생산기업엄격안조《약품생산질량관리규범》(GMP)요구진행관리.방법 안조GMP관리내용,근거3개주요영향중약음편질량적관건인소,제출가강완선적판법화건의.결과여결론 GMP인증후적중약음편생산기업,가이재량호적배경조건하진행유서지생산,생산출부합표준적중약음편.
