肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2012年
4期
269-274
,共6页
郭艳丽%郭炜%邝钢%杨植彬%董稚明
郭豔麗%郭煒%鄺鋼%楊植彬%董稚明
곽염려%곽위%광강%양식빈%동치명
食管肿瘤%DNA甲基化%SRY-box 17基因
食管腫瘤%DNA甲基化%SRY-box 17基因
식관종류%DNA갑기화%SRY-box 17기인
目的:检测食管磷癌(esophageal squamous cell cancer,ESCC)细胞株及组织标本中Wnt通路相关因子SRY-box 17基因的甲基化状态及表达情况,探讨其与食管鳞癌发生的相关性.方法:分别采用甲基化特异性-PCR(methylation specific-PCR,MSP)和RT-PCR的方法检测食管癌细胞株TE1、TE13及109例食管鳞癌及相应癌旁非肿瘤组织中SRY-box 17基因的甲基化状态及mRNA表达情况,并分析其与Wnit通路中心因子β-catenin蛋白表达的关系.结果:在食管癌细胞株TE1和TE13中,SRY-box 17基因mRNA均呈阴性或弱阳性表达,用甲基化抑制剂5-氮-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-dC)处理后,其mRNA全部恢复阳性表达；MSP检测结果显示,在食管癌细胞株中SRY-box 17基因均呈高甲基化状态；在食管癌组织标本中,SRY-box17基因的甲基率为89.0％ (97/109),明显高于癌旁组织的53.2％ (58/109)(P＜0.01)；癌组织中SRY-box 17基因的甲基化率在Ⅲ和Ⅳ期肿瘤患者中明显高于Ⅰ和Ⅱ期患者(P＜0.05),而该基因的甲基化率与肿瘤患者的组织学分级无相关性；在癌组织中该SRY-box17mRNA的阳性表达率为28.4％(31/109),明显低于癌旁组织(P＜0.01).其mRNA表达的缺失率及通路中心因子β-catenin蛋白的异质表达率均与该基因的甲基化状态有相关性(P＜0.05).结论:食管鳞癌组织及细胞株中SRY-box 17基因均呈高甲基化状态,该基因的高甲基化可能是引起mRNA表达下调的重要机制之一,并可能通过Wnt/β-catenin信号转导通路的激活在食管癌的发生、发展中具有重要作用；对该基因的甲基化检测可能对食管癌的预后判断有一定的临床指导意义.
目的:檢測食管燐癌(esophageal squamous cell cancer,ESCC)細胞株及組織標本中Wnt通路相關因子SRY-box 17基因的甲基化狀態及錶達情況,探討其與食管鱗癌髮生的相關性.方法:分彆採用甲基化特異性-PCR(methylation specific-PCR,MSP)和RT-PCR的方法檢測食管癌細胞株TE1、TE13及109例食管鱗癌及相應癌徬非腫瘤組織中SRY-box 17基因的甲基化狀態及mRNA錶達情況,併分析其與Wnit通路中心因子β-catenin蛋白錶達的關繫.結果:在食管癌細胞株TE1和TE13中,SRY-box 17基因mRNA均呈陰性或弱暘性錶達,用甲基化抑製劑5-氮-2’-脫氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-dC)處理後,其mRNA全部恢複暘性錶達；MSP檢測結果顯示,在食管癌細胞株中SRY-box 17基因均呈高甲基化狀態；在食管癌組織標本中,SRY-box17基因的甲基率為89.0％ (97/109),明顯高于癌徬組織的53.2％ (58/109)(P＜0.01)；癌組織中SRY-box 17基因的甲基化率在Ⅲ和Ⅳ期腫瘤患者中明顯高于Ⅰ和Ⅱ期患者(P＜0.05),而該基因的甲基化率與腫瘤患者的組織學分級無相關性；在癌組織中該SRY-box17mRNA的暘性錶達率為28.4％(31/109),明顯低于癌徬組織(P＜0.01).其mRNA錶達的缺失率及通路中心因子β-catenin蛋白的異質錶達率均與該基因的甲基化狀態有相關性(P＜0.05).結論:食管鱗癌組織及細胞株中SRY-box 17基因均呈高甲基化狀態,該基因的高甲基化可能是引起mRNA錶達下調的重要機製之一,併可能通過Wnt/β-catenin信號轉導通路的激活在食管癌的髮生、髮展中具有重要作用；對該基因的甲基化檢測可能對食管癌的預後判斷有一定的臨床指導意義.
목적:검측식관린암(esophageal squamous cell cancer,ESCC)세포주급조직표본중Wnt통로상관인자SRY-box 17기인적갑기화상태급표체정황,탐토기여식관린암발생적상관성.방법:분별채용갑기화특이성-PCR(methylation specific-PCR,MSP)화RT-PCR적방법검측식관암세포주TE1、TE13급109례식관린암급상응암방비종류조직중SRY-box 17기인적갑기화상태급mRNA표체정황,병분석기여Wnit통로중심인자β-catenin단백표체적관계.결과:재식관암세포주TE1화TE13중,SRY-box 17기인mRNA균정음성혹약양성표체,용갑기화억제제5-담-2’-탈양포감(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-dC)처리후,기mRNA전부회복양성표체；MSP검측결과현시,재식관암세포주중SRY-box 17기인균정고갑기화상태；재식관암조직표본중,SRY-box17기인적갑기솔위89.0％ (97/109),명현고우암방조직적53.2％ (58/109)(P＜0.01)；암조직중SRY-box 17기인적갑기화솔재Ⅲ화Ⅳ기종류환자중명현고우Ⅰ화Ⅱ기환자(P＜0.05),이해기인적갑기화솔여종류환자적조직학분급무상관성；재암조직중해SRY-box17mRNA적양성표체솔위28.4％(31/109),명현저우암방조직(P＜0.01).기mRNA표체적결실솔급통로중심인자β-catenin단백적이질표체솔균여해기인적갑기화상태유상관성(P＜0.05).결론:식관린암조직급세포주중SRY-box 17기인균정고갑기화상태,해기인적고갑기화가능시인기mRNA표체하조적중요궤제지일,병가능통과Wnt/β-catenin신호전도통로적격활재식관암적발생、발전중구유중요작용；대해기인적갑기화검측가능대식관암적예후판단유일정적림상지도의의.
