中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2004年
2期
174-176
,共3页
潘保良%汪明%王玉万%潘贞德%戴晓曦%高凌云%那顺
潘保良%汪明%王玉萬%潘貞德%戴曉晞%高凌雲%那順
반보량%왕명%왕옥만%반정덕%대효희%고릉운%나순
埃谱利诺菌素(EPR)%DOR%内标法%固相萃取%荧光高效液相色谱(HPLC)
埃譜利諾菌素(EPR)%DOR%內標法%固相萃取%熒光高效液相色譜(HPLC)
애보리낙균소(EPR)%DOR%내표법%고상췌취%형광고효액상색보(HPLC)
建立了以多拉菌素(doramectin,DOR)作为内标检测牛奶中埃谱利诺菌素(eprinomectm,EPR)的荧光高效液相色谱(HPLC)检测法.用乙腈作为牛奶中蛋白质的沉淀剂和EPR的提取剂.用ODS-C18固相萃取法对提取的EPR进行纯化.用真空干燥箱对提取和纯化后的EPR进行干燥.在无水条件下,用三氟乙酸酐和N-甲基咪唑作荧光衍生化剂,加入冰醋酸,在加热条件下对干燥后的EPR进行荧光衍生化.用荧光HPLC进行检测,检测条件:流动相为A液(为乙腈与无水甲醇按1:2的比例配制而成)与水之比为98:2,流速为1.0 mL/min,激发波长为366 nm,发射波长为465 nm,进样量为100 μL,柱温为室温.本方法的检测限为0.1 μg/L,在1～40 μg/L血浆的浓度范围内,标准曲线方程为Y=0.178 7x-0.117,R2=0.997;样品的回收率为83.40%～105.65%;变异系数为6.32%～9.05%.结果显示:本方法灵敏度高,干扰少,重复性好.
建立瞭以多拉菌素(doramectin,DOR)作為內標檢測牛奶中埃譜利諾菌素(eprinomectm,EPR)的熒光高效液相色譜(HPLC)檢測法.用乙腈作為牛奶中蛋白質的沉澱劑和EPR的提取劑.用ODS-C18固相萃取法對提取的EPR進行純化.用真空榦燥箱對提取和純化後的EPR進行榦燥.在無水條件下,用三氟乙痠酐和N-甲基咪唑作熒光衍生化劑,加入冰醋痠,在加熱條件下對榦燥後的EPR進行熒光衍生化.用熒光HPLC進行檢測,檢測條件:流動相為A液(為乙腈與無水甲醇按1:2的比例配製而成)與水之比為98:2,流速為1.0 mL/min,激髮波長為366 nm,髮射波長為465 nm,進樣量為100 μL,柱溫為室溫.本方法的檢測限為0.1 μg/L,在1～40 μg/L血漿的濃度範圍內,標準麯線方程為Y=0.178 7x-0.117,R2=0.997;樣品的迴收率為83.40%～105.65%;變異繫數為6.32%～9.05%.結果顯示:本方法靈敏度高,榦擾少,重複性好.
건립료이다랍균소(doramectin,DOR)작위내표검측우내중애보리낙균소(eprinomectm,EPR)적형광고효액상색보(HPLC)검측법.용을정작위우내중단백질적침정제화EPR적제취제.용ODS-C18고상췌취법대제취적EPR진행순화.용진공간조상대제취화순화후적EPR진행간조.재무수조건하,용삼불을산항화N-갑기미서작형광연생화제,가입빙작산,재가열조건하대간조후적EPR진행형광연생화.용형광HPLC진행검측,검측조건:류동상위A액(위을정여무수갑순안1:2적비례배제이성)여수지비위98:2,류속위1.0 mL/min,격발파장위366 nm,발사파장위465 nm,진양량위100 μL,주온위실온.본방법적검측한위0.1 μg/L,재1～40 μg/L혈장적농도범위내,표준곡선방정위Y=0.178 7x-0.117,R2=0.997;양품적회수솔위83.40%～105.65%;변이계수위6.32%～9.05%.결과현시:본방법령민도고,간우소,중복성호.
