上海第二医科大学学报
上海第二醫科大學學報
상해제이의과대학학보
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS SECONDAE SHANGHAI
2005年
2期
124-127,143
,共5页
汪余勤%宗春华%徐雷鸣%瞿春莹%董国芳%李定国%陆汉明
汪餘勤%宗春華%徐雷鳴%瞿春瑩%董國芳%李定國%陸漢明
왕여근%종춘화%서뢰명%구춘형%동국방%리정국%륙한명
血管紧张素Ⅱ%肝脏星状细胞%受体%Ⅰ型前胶原
血管緊張素Ⅱ%肝髒星狀細胞%受體%Ⅰ型前膠原
혈관긴장소Ⅱ%간장성상세포%수체%Ⅰ형전효원
目的观察血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)对大鼠肝脏星状细胞(HSC)表达AngⅡ受体(ATR)及Ⅰ型前胶原mRNA的影响,探讨AngⅡ调控HSC分泌胶原的作用途径.方法 HSC分离培养后,采用细胞免疫技术、原位杂交技术及RT-PCR方法分别测定ATR和Ⅰ型前胶原mRNA表达水平.结果培养激活的HSC表达少量的AT1R蛋白和mRNA,10-6 mol/L AngⅡ刺激后AT1R 蛋白表达水平及mRNA转录水平显著升高,同时亦能促进Ⅰ型前胶原mRNA表达;而体外培养激活的HSC不表达AT2R,AngⅡ作用后亦不能刺激其表达.结论 AngⅡ能够促进激活的大鼠HSC表达AT1R,同时增强Ⅰ型前胶原mRNA表达,由此推测HSC表面AT1R的表达水平可能与胶原分泌有关.
目的觀察血管緊張素Ⅱ (AngⅡ)對大鼠肝髒星狀細胞(HSC)錶達AngⅡ受體(ATR)及Ⅰ型前膠原mRNA的影響,探討AngⅡ調控HSC分泌膠原的作用途徑.方法 HSC分離培養後,採用細胞免疫技術、原位雜交技術及RT-PCR方法分彆測定ATR和Ⅰ型前膠原mRNA錶達水平.結果培養激活的HSC錶達少量的AT1R蛋白和mRNA,10-6 mol/L AngⅡ刺激後AT1R 蛋白錶達水平及mRNA轉錄水平顯著升高,同時亦能促進Ⅰ型前膠原mRNA錶達;而體外培養激活的HSC不錶達AT2R,AngⅡ作用後亦不能刺激其錶達.結論 AngⅡ能夠促進激活的大鼠HSC錶達AT1R,同時增彊Ⅰ型前膠原mRNA錶達,由此推測HSC錶麵AT1R的錶達水平可能與膠原分泌有關.
목적관찰혈관긴장소Ⅱ (AngⅡ)대대서간장성상세포(HSC)표체AngⅡ수체(ATR)급Ⅰ형전효원mRNA적영향,탐토AngⅡ조공HSC분비효원적작용도경.방법 HSC분리배양후,채용세포면역기술、원위잡교기술급RT-PCR방법분별측정ATR화Ⅰ형전효원mRNA표체수평.결과배양격활적HSC표체소량적AT1R단백화mRNA,10-6 mol/L AngⅡ자격후AT1R 단백표체수평급mRNA전록수평현저승고,동시역능촉진Ⅰ형전효원mRNA표체;이체외배양격활적HSC불표체AT2R,AngⅡ작용후역불능자격기표체.결론 AngⅡ능구촉진격활적대서HSC표체AT1R,동시증강Ⅰ형전효원mRNA표체,유차추측HSC표면AT1R적표체수평가능여효원분비유관.
