中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2005年
12期
737-740,743
,共5页
周晓溪%顾立素%逄涣欢%胡昌勤%冯芳
週曉溪%顧立素%逄渙歡%鬍昌勤%馮芳
주효계%고립소%방환환%호창근%풍방
阿莫西林/克拉维酸钾%有关物质%HPLC
阿莫西林/剋拉維痠鉀%有關物質%HPLC
아막서림/극랍유산갑%유관물질%HPLC
目的建立两种HPLC线性梯度洗脱测定阿莫西林/克拉维酸钾有关物质的方法,并对其进行比较.方法两种方法均采用C18柱,流速1.0ml/min,所用流动相为磷酸盐缓冲液:乙腈色谱系统.方法一中流动相A为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.0):乙腈(99:1),流动相B为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.0):乙腈(80:20);方法二中流动相A为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0),流动相B为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0):乙腈(20:80).两种方法的梯度变化不同.方法一和方法二的检测波长分别为254和215nm.结果两种方法的线性范围、检测限及测定结果基本一致.结论两种方法准确,专属性强,灵敏度高,适用于阿莫西林/克拉维酸钾中有关物质测定,且方法一的稳定性优于方法二.
目的建立兩種HPLC線性梯度洗脫測定阿莫西林/剋拉維痠鉀有關物質的方法,併對其進行比較.方法兩種方法均採用C18柱,流速1.0ml/min,所用流動相為燐痠鹽緩遲液:乙腈色譜繫統.方法一中流動相A為0.05mol/L燐痠鹽緩遲液(pH5.0):乙腈(99:1),流動相B為0.05mol/L燐痠鹽緩遲液(pH5.0):乙腈(80:20);方法二中流動相A為0.01mol/L燐痠鹽緩遲液(pH6.0),流動相B為0.01mol/L燐痠鹽緩遲液(pH6.0):乙腈(20:80).兩種方法的梯度變化不同.方法一和方法二的檢測波長分彆為254和215nm.結果兩種方法的線性範圍、檢測限及測定結果基本一緻.結論兩種方法準確,專屬性彊,靈敏度高,適用于阿莫西林/剋拉維痠鉀中有關物質測定,且方法一的穩定性優于方法二.
목적건립량충HPLC선성제도세탈측정아막서림/극랍유산갑유관물질적방법,병대기진행비교.방법량충방법균채용C18주,류속1.0ml/min,소용류동상위린산염완충액:을정색보계통.방법일중류동상A위0.05mol/L린산염완충액(pH5.0):을정(99:1),류동상B위0.05mol/L린산염완충액(pH5.0):을정(80:20);방법이중류동상A위0.01mol/L린산염완충액(pH6.0),류동상B위0.01mol/L린산염완충액(pH6.0):을정(20:80).량충방법적제도변화불동.방법일화방법이적검측파장분별위254화215nm.결과량충방법적선성범위、검측한급측정결과기본일치.결론량충방법준학,전속성강,령민도고,괄용우아막서림/극랍유산갑중유관물질측정,차방법일적은정성우우방법이.
