中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
43期
98-100
,共3页
张林%谢鸣%李勇枝%范全春
張林%謝鳴%李勇枝%範全春
장림%사명%리용지%범전춘
航天医学%模型,动物%失重%辐射%中药疗法
航天醫學%模型,動物%失重%輻射%中藥療法
항천의학%모형,동물%실중%복사%중약요법
目的:探讨模拟航天飞行生理适应两种模型大鼠免疫功能的变化和中药复方太空燮理汤对模型大鼠的作用.方法:实验于2004-04/05在北京中医药大学动物实验室完成.选择SPF级雄性Wistar大鼠48只.大鼠随机分为4组:空白对照组、悬吊组、悬吊加辐射组、中药组,每组12只.悬吊组、悬吊加辐射组、中药组大鼠采用头低位-30°尾部悬吊法;悬吊加辐射组和中药组大鼠于悬吊第8天接受60Co-γ射线辐射,总剂量为4.5 Gy;空白对照组大鼠不采取任何处理.中药组从实验第1天开始按7 g/(kg·d)给予太空燮理汤灌胃,其余各组大鼠灌服等容积的生理盐水,连续灌胃11 d.脾T淋巴细胞增殖转化功能测定采用二甲基偶氮唑蓝比色法.腹腔巨噬细胞吞噬功能测定采用中性红比色法.白细胞介素1和白细胞介素2的测定按试剂盒说明书进行.结果:纳入动物48只,均进入结果分析.测定白细胞介素2和白细胞介素1的统计数据为8只.①悬吊组和悬吊加辐射组大鼠脾淋巴细胞增殖转化功能、分泌白细胞介素2水平低于空白对照组[悬吊组、悬吊加辐射组、空白对照组大鼠脾淋巴细胞增殖转化功能(吸光度)分别为0.556±0.013,0.527±0.031,0.611±0.030,q=71.866,109.987,P＜0.01;悬吊组、悬吊加辐射组、空白对照组白细胞介素2分别为(0.716±0.152),(0.682±0.168),(1.274±0.610)μg/L,q=32.791,34.798,P＜0.05].②悬吊组和悬吊加辐射组大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、分泌白细胞介素1水平高于空白对照组[悬吊组、悬吊加辐射组、空白对照组大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能(吸光度)分别为0.168±0.022,0.147±0.024,0.125±0.014,q=94.336,46.905,P＜0.01,悬吊组、悬吊加辐射组、空白对照组大鼠白细胞介素1分别为(0.226±0.053),(0.221±0.075),(0.142±0.031)μg/L,q=42.376,40.099,P＜0.05].③中药组大鼠脾淋巴细胞增殖转化功能(吸光度)高于悬吊加辐射组(中药组、悬吊加辐射组分别为0.599±0.042,0.527±0.031,q=94.870,P＜0.01),腹腔巨噬细胞吞噬功能、白细胞介素1的分泌低于悬吊加辐射组[中药组、悬吊加辐射组腹腔巨噬细胞吞噬功能(吸光度)分别为0.127±0.011,0.147±0.024,q=43.971,P＜0.01,中药组、悬吊加辐射组白细胞介素1分别为(0.151±0.023),(0.221±0.075)μg/L,q=35.606,P＜0.01].结论:①悬吊和悬吊加辐射均可引起机体脾淋巴细胞功能降低、腹腔巨噬细胞吞噬和分泌功能过度增强.②太空燮理汤对悬吊加辐射条件下的机体脾淋巴细胞功能和腹腔巨噬细胞功能具有调节作用.
目的:探討模擬航天飛行生理適應兩種模型大鼠免疫功能的變化和中藥複方太空燮理湯對模型大鼠的作用.方法:實驗于2004-04/05在北京中醫藥大學動物實驗室完成.選擇SPF級雄性Wistar大鼠48隻.大鼠隨機分為4組:空白對照組、懸弔組、懸弔加輻射組、中藥組,每組12隻.懸弔組、懸弔加輻射組、中藥組大鼠採用頭低位-30°尾部懸弔法;懸弔加輻射組和中藥組大鼠于懸弔第8天接受60Co-γ射線輻射,總劑量為4.5 Gy;空白對照組大鼠不採取任何處理.中藥組從實驗第1天開始按7 g/(kg·d)給予太空燮理湯灌胃,其餘各組大鼠灌服等容積的生理鹽水,連續灌胃11 d.脾T淋巴細胞增殖轉化功能測定採用二甲基偶氮唑藍比色法.腹腔巨噬細胞吞噬功能測定採用中性紅比色法.白細胞介素1和白細胞介素2的測定按試劑盒說明書進行.結果:納入動物48隻,均進入結果分析.測定白細胞介素2和白細胞介素1的統計數據為8隻.①懸弔組和懸弔加輻射組大鼠脾淋巴細胞增殖轉化功能、分泌白細胞介素2水平低于空白對照組[懸弔組、懸弔加輻射組、空白對照組大鼠脾淋巴細胞增殖轉化功能(吸光度)分彆為0.556±0.013,0.527±0.031,0.611±0.030,q=71.866,109.987,P＜0.01;懸弔組、懸弔加輻射組、空白對照組白細胞介素2分彆為(0.716±0.152),(0.682±0.168),(1.274±0.610)μg/L,q=32.791,34.798,P＜0.05].②懸弔組和懸弔加輻射組大鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能、分泌白細胞介素1水平高于空白對照組[懸弔組、懸弔加輻射組、空白對照組大鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能(吸光度)分彆為0.168±0.022,0.147±0.024,0.125±0.014,q=94.336,46.905,P＜0.01,懸弔組、懸弔加輻射組、空白對照組大鼠白細胞介素1分彆為(0.226±0.053),(0.221±0.075),(0.142±0.031)μg/L,q=42.376,40.099,P＜0.05].③中藥組大鼠脾淋巴細胞增殖轉化功能(吸光度)高于懸弔加輻射組(中藥組、懸弔加輻射組分彆為0.599±0.042,0.527±0.031,q=94.870,P＜0.01),腹腔巨噬細胞吞噬功能、白細胞介素1的分泌低于懸弔加輻射組[中藥組、懸弔加輻射組腹腔巨噬細胞吞噬功能(吸光度)分彆為0.127±0.011,0.147±0.024,q=43.971,P＜0.01,中藥組、懸弔加輻射組白細胞介素1分彆為(0.151±0.023),(0.221±0.075)μg/L,q=35.606,P＜0.01].結論:①懸弔和懸弔加輻射均可引起機體脾淋巴細胞功能降低、腹腔巨噬細胞吞噬和分泌功能過度增彊.②太空燮理湯對懸弔加輻射條件下的機體脾淋巴細胞功能和腹腔巨噬細胞功能具有調節作用.
목적:탐토모의항천비행생리괄응량충모형대서면역공능적변화화중약복방태공섭리탕대모형대서적작용.방법:실험우2004-04/05재북경중의약대학동물실험실완성.선택SPF급웅성Wistar대서48지.대서수궤분위4조:공백대조조、현조조、현조가복사조、중약조,매조12지.현조조、현조가복사조、중약조대서채용두저위-30°미부현조법;현조가복사조화중약조대서우현조제8천접수60Co-γ사선복사,총제량위4.5 Gy;공백대조조대서불채취임하처리.중약조종실험제1천개시안7 g/(kg·d)급여태공섭리탕관위,기여각조대서관복등용적적생리염수,련속관위11 d.비T림파세포증식전화공능측정채용이갑기우담서람비색법.복강거서세포탄서공능측정채용중성홍비색법.백세포개소1화백세포개소2적측정안시제합설명서진행.결과:납입동물48지,균진입결과분석.측정백세포개소2화백세포개소1적통계수거위8지.①현조조화현조가복사조대서비림파세포증식전화공능、분비백세포개소2수평저우공백대조조[현조조、현조가복사조、공백대조조대서비림파세포증식전화공능(흡광도)분별위0.556±0.013,0.527±0.031,0.611±0.030,q=71.866,109.987,P＜0.01;현조조、현조가복사조、공백대조조백세포개소2분별위(0.716±0.152),(0.682±0.168),(1.274±0.610)μg/L,q=32.791,34.798,P＜0.05].②현조조화현조가복사조대서복강거서세포탄서공능、분비백세포개소1수평고우공백대조조[현조조、현조가복사조、공백대조조대서복강거서세포탄서공능(흡광도)분별위0.168±0.022,0.147±0.024,0.125±0.014,q=94.336,46.905,P＜0.01,현조조、현조가복사조、공백대조조대서백세포개소1분별위(0.226±0.053),(0.221±0.075),(0.142±0.031)μg/L,q=42.376,40.099,P＜0.05].③중약조대서비림파세포증식전화공능(흡광도)고우현조가복사조(중약조、현조가복사조분별위0.599±0.042,0.527±0.031,q=94.870,P＜0.01),복강거서세포탄서공능、백세포개소1적분비저우현조가복사조[중약조、현조가복사조복강거서세포탄서공능(흡광도)분별위0.127±0.011,0.147±0.024,q=43.971,P＜0.01,중약조、현조가복사조백세포개소1분별위(0.151±0.023),(0.221±0.075)μg/L,q=35.606,P＜0.01].결론:①현조화현조가복사균가인기궤체비림파세포공능강저、복강거서세포탄서화분비공능과도증강.②태공섭리탕대현조가복사조건하적궤체비림파세포공능화복강거서세포공능구유조절작용.
