中国兽医寄生虫病
中國獸醫寄生蟲病
중국수의기생충병
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY PARASITOLOGY
2007年
3期
7-11
,共5页
马腾%周金林%周勇志%向飞宇%柴国祚%沈杰
馬騰%週金林%週勇誌%嚮飛宇%柴國祚%瀋傑
마등%주금림%주용지%향비우%시국조%침걸
镰形扇头蜱%肌钙蛋白Ⅰ%克隆%表达
鐮形扇頭蜱%肌鈣蛋白Ⅰ%剋隆%錶達
렴형선두비%기개단백Ⅰ%극륭%표체
目的 克隆镰形扇头蜱肌钙蛋白Ⅰ(TnI)的cDNA并进行表达及鉴定.方法 用RT-PCR方法从镰形扇头蜱总RNA中克隆编码肌钙蛋白Ⅰ的cDNA片段,将该cDNA连接到pET-32a(+)表达载体,并转入宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,并对表达产物进行Western blot分析.结果 获得镰形扇头蜱的eDNA,并在大肠杆菌中以包含体的形式高效表达,Westem blot分析表明,抗TnI重组蛋白兔血清可以识别蜱体内的TnI,并在22 kDa和36 kDa之间有两条带.结论 蜱体内可能同时存在两个大小不等的TnI,为进一步的研究打下基础.
目的 剋隆鐮形扇頭蜱肌鈣蛋白Ⅰ(TnI)的cDNA併進行錶達及鑒定.方法 用RT-PCR方法從鐮形扇頭蜱總RNA中剋隆編碼肌鈣蛋白Ⅰ的cDNA片段,將該cDNA連接到pET-32a(+)錶達載體,併轉入宿主菌BL21(DE3),經IPTG誘導錶達,併對錶達產物進行Western blot分析.結果 穫得鐮形扇頭蜱的eDNA,併在大腸桿菌中以包含體的形式高效錶達,Westem blot分析錶明,抗TnI重組蛋白兔血清可以識彆蜱體內的TnI,併在22 kDa和36 kDa之間有兩條帶.結論 蜱體內可能同時存在兩箇大小不等的TnI,為進一步的研究打下基礎.
목적 극륭렴형선두비기개단백Ⅰ(TnI)적cDNA병진행표체급감정.방법 용RT-PCR방법종렴형선두비총RNA중극륭편마기개단백Ⅰ적cDNA편단,장해cDNA련접도pET-32a(+)표체재체,병전입숙주균BL21(DE3),경IPTG유도표체,병대표체산물진행Western blot분석.결과 획득렴형선두비적eDNA,병재대장간균중이포함체적형식고효표체,Westem blot분석표명,항TnI중조단백토혈청가이식별비체내적TnI,병재22 kDa화36 kDa지간유량조대.결론 비체내가능동시존재량개대소불등적TnI,위진일보적연구타하기출.
