南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
5期
624-627
,共4页
陈海金%黄宗海%吴爱国%俞金龙%苏国强
陳海金%黃宗海%吳愛國%俞金龍%囌國彊
진해금%황종해%오애국%유금룡%소국강
大肠肿瘤%KDR启动子%自杀基因治疗%慢病毒
大腸腫瘤%KDR啟動子%自殺基因治療%慢病毒
대장종류%KDR계동자%자살기인치료%만병독
目的 研究慢病毒介导的KDR启动子驱动CD/TK双自杀基因系统对大肠肿瘤细胞选择性杀伤作用.方法 构建的重组FGW-KDRP-CD/TK慢病毒载体在293T细胞包装扩增后,获得病毒颗粒,体外感染表达KDR的LOVO细胞株和不表达KDR的LS174T细胞株,以RT-PCR方法检测转基因细胞CDglyTK的表达,然后给予不同浓度的前药5-FC及GCV处理,观察该体系对不同细胞株的杀伤效应.结果 重组体对各细胞株的感染率相似,RT-PCR方法检测发现:除LS174T细胞外,LOVO细胞有目的基因CDglyTK的表达.LOVO与LS174T细胞株对前药敏感性有显著性差异(P＜0.001),双自杀基因的疗效优于任一单自杀基因的疗效(P＜0.001).结论 KDR启动子可调控双自杀基因系统选择性杀伤表达KDR的大肠肿瘤细胞.
目的 研究慢病毒介導的KDR啟動子驅動CD/TK雙自殺基因繫統對大腸腫瘤細胞選擇性殺傷作用.方法 構建的重組FGW-KDRP-CD/TK慢病毒載體在293T細胞包裝擴增後,穫得病毒顆粒,體外感染錶達KDR的LOVO細胞株和不錶達KDR的LS174T細胞株,以RT-PCR方法檢測轉基因細胞CDglyTK的錶達,然後給予不同濃度的前藥5-FC及GCV處理,觀察該體繫對不同細胞株的殺傷效應.結果 重組體對各細胞株的感染率相似,RT-PCR方法檢測髮現:除LS174T細胞外,LOVO細胞有目的基因CDglyTK的錶達.LOVO與LS174T細胞株對前藥敏感性有顯著性差異(P＜0.001),雙自殺基因的療效優于任一單自殺基因的療效(P＜0.001).結論 KDR啟動子可調控雙自殺基因繫統選擇性殺傷錶達KDR的大腸腫瘤細胞.
목적 연구만병독개도적KDR계동자구동CD/TK쌍자살기인계통대대장종류세포선택성살상작용.방법 구건적중조FGW-KDRP-CD/TK만병독재체재293T세포포장확증후,획득병독과립,체외감염표체KDR적LOVO세포주화불표체KDR적LS174T세포주,이RT-PCR방법검측전기인세포CDglyTK적표체,연후급여불동농도적전약5-FC급GCV처리,관찰해체계대불동세포주적살상효응.결과 중조체대각세포주적감염솔상사,RT-PCR방법검측발현:제LS174T세포외,LOVO세포유목적기인CDglyTK적표체.LOVO여LS174T세포주대전약민감성유현저성차이(P＜0.001),쌍자살기인적료효우우임일단자살기인적료효(P＜0.001).결론 KDR계동자가조공쌍자살기인계통선택성살상표체KDR적대장종류세포.
