日用化学工业
日用化學工業
일용화학공업
CHINA SURFACTANT DETERGENT & CONSMETICS
2007年
5期
338-340
,共3页
汤芝平%薛永强%赵红%栾春晖
湯芝平%薛永彊%趙紅%欒春暉
탕지평%설영강%조홍%란춘휘
两性表面活性剂%氨基磺酸系%固相成盐%合成%绿色化
兩性錶麵活性劑%氨基磺痠繫%固相成鹽%閤成%綠色化
량성표면활성제%안기광산계%고상성염%합성%록색화
给出了氨基磺酸系两性表面活性剂的一种新合成方法.采用烷基胺、甲醛和无机磺化剂(NaHSO3或Na2SO3)为原料,先经两步合成出酸式产物,再由第三步固相成盐反应得最终目标产物;同时对反应影响因素进行了讨论.优选条件为:m(烷基胺):m(HCHO):m(无机磺化剂)=1.0:1.6:3.5;第一步反应于pH 11.0～12.0、50 ℃～60 ℃下进行4.5 h～5.0 h;第二步反应于pH 1.8～2.0下进行6.0 h;第三步反应n(酸式产物):n(NaOH)=1.0:2.0～1.0:2.05,此时产率达86.7%.结果还表明:温度与pH是影响反应的主要因素;前两步反应的滤液可分别连续循环使用,使工艺绿色化.
給齣瞭氨基磺痠繫兩性錶麵活性劑的一種新閤成方法.採用烷基胺、甲醛和無機磺化劑(NaHSO3或Na2SO3)為原料,先經兩步閤成齣痠式產物,再由第三步固相成鹽反應得最終目標產物;同時對反應影響因素進行瞭討論.優選條件為:m(烷基胺):m(HCHO):m(無機磺化劑)=1.0:1.6:3.5;第一步反應于pH 11.0～12.0、50 ℃～60 ℃下進行4.5 h～5.0 h;第二步反應于pH 1.8～2.0下進行6.0 h;第三步反應n(痠式產物):n(NaOH)=1.0:2.0～1.0:2.05,此時產率達86.7%.結果還錶明:溫度與pH是影響反應的主要因素;前兩步反應的濾液可分彆連續循環使用,使工藝綠色化.
급출료안기광산계량성표면활성제적일충신합성방법.채용완기알、갑철화무궤광화제(NaHSO3혹Na2SO3)위원료,선경량보합성출산식산물,재유제삼보고상성염반응득최종목표산물;동시대반응영향인소진행료토론.우선조건위:m(완기알):m(HCHO):m(무궤광화제)=1.0:1.6:3.5;제일보반응우pH 11.0～12.0、50 ℃～60 ℃하진행4.5 h～5.0 h;제이보반응우pH 1.8～2.0하진행6.0 h;제삼보반응n(산식산물):n(NaOH)=1.0:2.0～1.0:2.05,차시산솔체86.7%.결과환표명:온도여pH시영향반응적주요인소;전량보반응적려액가분별련속순배사용,사공예록색화.
