新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2008年
2期
182-184
,共3页
丁永年%段永亮%杨旭%邹声泉
丁永年%段永亮%楊旭%鄒聲泉
정영년%단영량%양욱%추성천
胆管癌细胞%肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体%5-氟脲嘧啶
膽管癌細胞%腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體%5-氟脲嘧啶
담관암세포%종류배사인자상관조망유도배체%5-불뇨밀정
目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体( TRAIL)对人胆管癌的作用及联合化疗药物5-氟脲嘧啶(5-FU)共同作用胆管癌细胞对TRAIL抗瘤活性的影响.方法:应用四氮唑蓝快速比色(MTT)检测单独应用不同浓度TRAIL(1、10、100、1 000 ng/ml)及不同浓度(1、10、100、1 000 ng/ml)TRAIL +10 mmol/ml 5-FU对胆管癌细胞QBC939活性的抑制作用.结果:单独应用(1、10、100、1 000 ng/ml)TRAIL作用于QBC939细胞后抑制率分别为15.6%、31.2%、37.5%、40.6%(1、10、100、1 000 ng/ml)TRAIL +10 mmol/ml 5-FU作用于QBC939细胞后抑制率分别为46.9%、62.4%、68.7%、78.1%,5-FU与TRAIL联合应用对QBC939细胞抑制率明显高于单独应用TRAIL(P＜0.05).结论:TRAIL通过诱导胆管癌细胞凋亡而起到抑癌作用,化疗药物5-FU能加强TRAIL的抗癌活性.
目的:探討腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體( TRAIL)對人膽管癌的作用及聯閤化療藥物5-氟脲嘧啶(5-FU)共同作用膽管癌細胞對TRAIL抗瘤活性的影響.方法:應用四氮唑藍快速比色(MTT)檢測單獨應用不同濃度TRAIL(1、10、100、1 000 ng/ml)及不同濃度(1、10、100、1 000 ng/ml)TRAIL +10 mmol/ml 5-FU對膽管癌細胞QBC939活性的抑製作用.結果:單獨應用(1、10、100、1 000 ng/ml)TRAIL作用于QBC939細胞後抑製率分彆為15.6%、31.2%、37.5%、40.6%(1、10、100、1 000 ng/ml)TRAIL +10 mmol/ml 5-FU作用于QBC939細胞後抑製率分彆為46.9%、62.4%、68.7%、78.1%,5-FU與TRAIL聯閤應用對QBC939細胞抑製率明顯高于單獨應用TRAIL(P＜0.05).結論:TRAIL通過誘導膽管癌細胞凋亡而起到抑癌作用,化療藥物5-FU能加彊TRAIL的抗癌活性.
목적:탐토종류배사인자상관조망유도배체( TRAIL)대인담관암적작용급연합화료약물5-불뇨밀정(5-FU)공동작용담관암세포대TRAIL항류활성적영향.방법:응용사담서람쾌속비색(MTT)검측단독응용불동농도TRAIL(1、10、100、1 000 ng/ml)급불동농도(1、10、100、1 000 ng/ml)TRAIL +10 mmol/ml 5-FU대담관암세포QBC939활성적억제작용.결과:단독응용(1、10、100、1 000 ng/ml)TRAIL작용우QBC939세포후억제솔분별위15.6%、31.2%、37.5%、40.6%(1、10、100、1 000 ng/ml)TRAIL +10 mmol/ml 5-FU작용우QBC939세포후억제솔분별위46.9%、62.4%、68.7%、78.1%,5-FU여TRAIL연합응용대QBC939세포억제솔명현고우단독응용TRAIL(P＜0.05).결론:TRAIL통과유도담관암세포조망이기도억암작용,화료약물5-FU능가강TRAIL적항암활성.
