肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2008年
9期
639-642
,共4页
张明智%付晓瑞%孙振昌%南飞飞%王瑞林%宋敏
張明智%付曉瑞%孫振昌%南飛飛%王瑞林%宋敏
장명지%부효서%손진창%남비비%왕서림%송민
非霍奇金淋巴瘤%SELDI-TOF MS%蛋白质组学%差异表达蛋白质
非霍奇金淋巴瘤%SELDI-TOF MS%蛋白質組學%差異錶達蛋白質
비곽기금림파류%SELDI-TOF MS%단백질조학%차이표체단백질
目的 分析正常组、非霍奇金淋巴瘤(NHL)化疗6周期后完全缓解(CR)及NHL化疗6周期后未完全缓解或缓解后3月内复发患者的血清差异表达蛋白质,为筛选和建立NHL临床疗效监测及预后评估的血清学指标提供理论依据.方法 采用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOFMS)技术,应用铜离子结合芯片(IMAC-Cu)以及配套软件,对35例正常组,35例NHL化疗6周期后CR患者组,35例NHL化疗6周期后未完全缓解或缓解后3月内复发患者组的血清差异表达蛋白质进行检测分析,构建决策树分类模型.结果 (1)正常组和NHL化疗6周期后CR患者组共有6种差异表达蛋白质有分类意义,质荷比分别为M8 778.14u、M8 887.83 u、M8 529.39u、M9 076.76 u、M9 242.75 u、M5 848.92 u,M/Z为M5 848.2u的一种蛋白质被软件系统选取建立决策树分类模型,灵敏度和特异性分别为88.57%和100%;(2)正常组和NHL化疗6周期后未CR或缓解后3月内复发患者组共有6种差异表达蛋白质有分类意义,质荷比分别为M8 890.26 u、M5 853.70u、M5 444.38 u、M8 784.58 u、M6 354.26 u、M8 539.28 u,其中M/Z为M5 444.38 u的一种蛋白质被软件系统选取建立决策树分类模型,灵敏度和特异性分别为85.71%和100%;(3)NHL化疗6周期后CR患者和NHL化疗6周期后未CR或缓解后3月内复发患者组共有6种差异表达蛋白质有分类意义,质荷比分别为M6 436.04 u、M5 509.43 u、M6 633.93 u、M14 047.6 u、M7 769.91 u、M6 009.63 u,其中M/Z为M6 436.04u的一种蛋白质被软件系统选取建立决策树分类模型,灵敏度和特异性分别为77.14%和100%.结论 有分类意义的18种差异表达蛋白质有可能成为NHL临床疗效监测及指导临床治疗的一组分子学指标.
目的 分析正常組、非霍奇金淋巴瘤(NHL)化療6週期後完全緩解(CR)及NHL化療6週期後未完全緩解或緩解後3月內複髮患者的血清差異錶達蛋白質,為篩選和建立NHL臨床療效鑑測及預後評估的血清學指標提供理論依據.方法 採用錶麵增彊激光解析離子化飛行時間質譜(SELDI-TOFMS)技術,應用銅離子結閤芯片(IMAC-Cu)以及配套軟件,對35例正常組,35例NHL化療6週期後CR患者組,35例NHL化療6週期後未完全緩解或緩解後3月內複髮患者組的血清差異錶達蛋白質進行檢測分析,構建決策樹分類模型.結果 (1)正常組和NHL化療6週期後CR患者組共有6種差異錶達蛋白質有分類意義,質荷比分彆為M8 778.14u、M8 887.83 u、M8 529.39u、M9 076.76 u、M9 242.75 u、M5 848.92 u,M/Z為M5 848.2u的一種蛋白質被軟件繫統選取建立決策樹分類模型,靈敏度和特異性分彆為88.57%和100%;(2)正常組和NHL化療6週期後未CR或緩解後3月內複髮患者組共有6種差異錶達蛋白質有分類意義,質荷比分彆為M8 890.26 u、M5 853.70u、M5 444.38 u、M8 784.58 u、M6 354.26 u、M8 539.28 u,其中M/Z為M5 444.38 u的一種蛋白質被軟件繫統選取建立決策樹分類模型,靈敏度和特異性分彆為85.71%和100%;(3)NHL化療6週期後CR患者和NHL化療6週期後未CR或緩解後3月內複髮患者組共有6種差異錶達蛋白質有分類意義,質荷比分彆為M6 436.04 u、M5 509.43 u、M6 633.93 u、M14 047.6 u、M7 769.91 u、M6 009.63 u,其中M/Z為M6 436.04u的一種蛋白質被軟件繫統選取建立決策樹分類模型,靈敏度和特異性分彆為77.14%和100%.結論 有分類意義的18種差異錶達蛋白質有可能成為NHL臨床療效鑑測及指導臨床治療的一組分子學指標.
목적 분석정상조、비곽기금림파류(NHL)화료6주기후완전완해(CR)급NHL화료6주기후미완전완해혹완해후3월내복발환자적혈청차이표체단백질,위사선화건립NHL림상료효감측급예후평고적혈청학지표제공이론의거.방법 채용표면증강격광해석리자화비행시간질보(SELDI-TOFMS)기술,응용동리자결합심편(IMAC-Cu)이급배투연건,대35례정상조,35례NHL화료6주기후CR환자조,35례NHL화료6주기후미완전완해혹완해후3월내복발환자조적혈청차이표체단백질진행검측분석,구건결책수분류모형.결과 (1)정상조화NHL화료6주기후CR환자조공유6충차이표체단백질유분류의의,질하비분별위M8 778.14u、M8 887.83 u、M8 529.39u、M9 076.76 u、M9 242.75 u、M5 848.92 u,M/Z위M5 848.2u적일충단백질피연건계통선취건립결책수분류모형,령민도화특이성분별위88.57%화100%;(2)정상조화NHL화료6주기후미CR혹완해후3월내복발환자조공유6충차이표체단백질유분류의의,질하비분별위M8 890.26 u、M5 853.70u、M5 444.38 u、M8 784.58 u、M6 354.26 u、M8 539.28 u,기중M/Z위M5 444.38 u적일충단백질피연건계통선취건립결책수분류모형,령민도화특이성분별위85.71%화100%;(3)NHL화료6주기후CR환자화NHL화료6주기후미CR혹완해후3월내복발환자조공유6충차이표체단백질유분류의의,질하비분별위M6 436.04 u、M5 509.43 u、M6 633.93 u、M14 047.6 u、M7 769.91 u、M6 009.63 u,기중M/Z위M6 436.04u적일충단백질피연건계통선취건립결책수분류모형,령민도화특이성분별위77.14%화100%.결론 유분류의의적18충차이표체단백질유가능성위NHL림상료효감측급지도림상치료적일조분자학지표.
