福建农林大学学报(自然科学版)
福建農林大學學報(自然科學版)
복건농림대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2008年
6期
614-619
,共6页
吴杨%贺俐%赵书环%张木清
吳楊%賀俐%趙書環%張木清
오양%하리%조서배%장목청
rd29A%启动子%甘蔗%表达载体%DREB
rd29A%啟動子%甘蔗%錶達載體%DREB
rd29A%계동자%감자%표체재체%DREB
利用PCR技术从拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组中分离了rd29A基因上游420 bp的调控序列,序列分析表明,该片段与已报道的rd29A启动子有100%的同源性,包括DRE、ABRE等顺式作用元件.用rd29A启动子构建了具有绿色荧光蛋白(GFP)基因的植物表达载体,通过基因枪导入法转化甘蔗愈伤组织,经过抗性筛选获得再生植株,在PEG胁迫下,用荧光显微镜观察到s65t (GFP)基因在愈伤组织和叶片中表达,通过PCR鉴定获得了5株转基因植株.同时本文还构建了由rd29A调控的DREB2B基因的植物表达载体rd29A-dreb-hyg.
利用PCR技術從擬南芥(Arabidopsis thaliana)基因組中分離瞭rd29A基因上遊420 bp的調控序列,序列分析錶明,該片段與已報道的rd29A啟動子有100%的同源性,包括DRE、ABRE等順式作用元件.用rd29A啟動子構建瞭具有綠色熒光蛋白(GFP)基因的植物錶達載體,通過基因鎗導入法轉化甘蔗愈傷組織,經過抗性篩選穫得再生植株,在PEG脅迫下,用熒光顯微鏡觀察到s65t (GFP)基因在愈傷組織和葉片中錶達,通過PCR鑒定穫得瞭5株轉基因植株.同時本文還構建瞭由rd29A調控的DREB2B基因的植物錶達載體rd29A-dreb-hyg.
이용PCR기술종의남개(Arabidopsis thaliana)기인조중분리료rd29A기인상유420 bp적조공서렬,서렬분석표명,해편단여이보도적rd29A계동자유100%적동원성,포괄DRE、ABRE등순식작용원건.용rd29A계동자구건료구유록색형광단백(GFP)기인적식물표체재체,통과기인창도입법전화감자유상조직,경과항성사선획득재생식주,재PEG협박하,용형광현미경관찰도s65t (GFP)기인재유상조직화협편중표체,통과PCR감정획득료5주전기인식주.동시본문환구건료유rd29A조공적DREB2B기인적식물표체재체rd29A-dreb-hyg.
