石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
10期
992-997
,共6页
薛青松%高立达%路勇%何鸣元
薛青鬆%高立達%路勇%何鳴元
설청송%고립체%로용%하명원
铂%氧化钆%二氧化铈%催化剂%原位漫反射红外光谱%抗硫中毒%蒸汽重整%制氢
鉑%氧化釓%二氧化鈰%催化劑%原位漫反射紅外光譜%抗硫中毒%蒸汽重整%製氫
박%양화구%이양화시%최화제%원위만반사홍외광보%항류중독%증기중정%제경
在Pt/CeO2/Al2O3催化剂中掺杂Gd2O3制备了Pt/Gd2O3/CeO2/Al2O3催化剂,用氢程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)和CO吸附原位漫反射红外光谱(DRIFTS)方法对Gd2O3改性前后的Pt/CeO2/Al2O3催化剂进行了表征.H2-TPR表征结果显示,Gd2O3改性促进了表面CeO2的还原,增强了Pt-CeO2间的相互作用;XRD表征结果显示,这种强相互作用促使催化剂中的Ce4+向Ce3+转变,有利于CeAlO3相的生成,抑制了pt及CeO2在高温下的聚集;CO吸附原位DRIFTS表征结果显示,Gd2O3改性Pt/CeO2/Al2O3催化剂后,Pt-CeO2间的强相互作用使Pt的缺电子性增强.在含硫300 ug/g的异辛烷蒸汽重整反应中,Pt/Gd2O3/CeO2/Al2O3催化剂在250 h的运行过程中,表现出优异的活性和抗硫中毒稳定性,异辛烷转化率保持在100%,产物中H2的摩尔分数维持在73%左右,甲烷的摩尔分数维持在1%以下.
在Pt/CeO2/Al2O3催化劑中摻雜Gd2O3製備瞭Pt/Gd2O3/CeO2/Al2O3催化劑,用氫程序升溫還原(H2-TPR)、X射線衍射(XRD)和CO吸附原位漫反射紅外光譜(DRIFTS)方法對Gd2O3改性前後的Pt/CeO2/Al2O3催化劑進行瞭錶徵.H2-TPR錶徵結果顯示,Gd2O3改性促進瞭錶麵CeO2的還原,增彊瞭Pt-CeO2間的相互作用;XRD錶徵結果顯示,這種彊相互作用促使催化劑中的Ce4+嚮Ce3+轉變,有利于CeAlO3相的生成,抑製瞭pt及CeO2在高溫下的聚集;CO吸附原位DRIFTS錶徵結果顯示,Gd2O3改性Pt/CeO2/Al2O3催化劑後,Pt-CeO2間的彊相互作用使Pt的缺電子性增彊.在含硫300 ug/g的異辛烷蒸汽重整反應中,Pt/Gd2O3/CeO2/Al2O3催化劑在250 h的運行過程中,錶現齣優異的活性和抗硫中毒穩定性,異辛烷轉化率保持在100%,產物中H2的摩爾分數維持在73%左右,甲烷的摩爾分數維持在1%以下.
재Pt/CeO2/Al2O3최화제중참잡Gd2O3제비료Pt/Gd2O3/CeO2/Al2O3최화제,용경정서승온환원(H2-TPR)、X사선연사(XRD)화CO흡부원위만반사홍외광보(DRIFTS)방법대Gd2O3개성전후적Pt/CeO2/Al2O3최화제진행료표정.H2-TPR표정결과현시,Gd2O3개성촉진료표면CeO2적환원,증강료Pt-CeO2간적상호작용;XRD표정결과현시,저충강상호작용촉사최화제중적Ce4+향Ce3+전변,유리우CeAlO3상적생성,억제료pt급CeO2재고온하적취집;CO흡부원위DRIFTS표정결과현시,Gd2O3개성Pt/CeO2/Al2O3최화제후,Pt-CeO2간적강상호작용사Pt적결전자성증강.재함류300 ug/g적이신완증기중정반응중,Pt/Gd2O3/CeO2/Al2O3최화제재250 h적운행과정중,표현출우이적활성화항류중독은정성,이신완전화솔보지재100%,산물중H2적마이분수유지재73%좌우,갑완적마이분수유지재1%이하.
