口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2009年
3期
137-141
,共5页
唐凤勤%邹德荣%陆家瑜%华丽%曹春花
唐鳳勤%鄒德榮%陸傢瑜%華麗%曹春花
당봉근%추덕영%륙가유%화려%조춘화
牙髓细胞%富血小板血浆%生长因子%修复性牙本质%细胞增殖
牙髓細胞%富血小闆血漿%生長因子%脩複性牙本質%細胞增殖
아수세포%부혈소판혈장%생장인자%수복성아본질%세포증식
目的 探讨不同浓度富血小板血浆(Platelet rich plasma, PRP)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)的增殖作用.方法 两步离心法制备PRP,通过ELISA的方法 测定PRP中两种主要生长因子血小板源性生长因子(PDGF-AB)和转化生长因子(TGF-β1)的浓度;用四唑盐比色法(MTT)观察5%、10%、20%PRP在2 d、4 d时对牙髓细胞的增殖作用,并探讨这种作用是否依赖于胎牛血清(FBS)的存在.结果 所制备的PRP中血小板的浓度大于1 000×109个/L,为全血中的4倍以上,经ELISA的方法 测定PRP及贫血小板血浆(Platelet poor plasma,PPP)中PDGF-AB、TGF-β1 的浓度分别增加4倍以上.MTT法测定不同浓度组的PRP 对牙髓细胞均有增殖作用,以10%PRP增殖效应最明显,P值均＜0.05;4 d时PRP对细胞的增殖作用明显强于2 d时,P值＜0.05;10%PRP组较10%胎牛血清组增殖作用明显,P值＜0.05.结论 本实验制备的PRP含有较高浓度的PDGF-AB及TGF-β1,不同浓度的PRP均能有效促进牙髓细胞增殖,以10%PRP浓度增殖效应最明显;并且这种增殖作用并不依赖于胎牛血清的存在;随着时间延长,PRP对细胞增殖作用增加.
目的 探討不同濃度富血小闆血漿(Platelet rich plasma, PRP)對人牙髓細胞(human dental pulp cells,HDPCs)的增殖作用.方法 兩步離心法製備PRP,通過ELISA的方法 測定PRP中兩種主要生長因子血小闆源性生長因子(PDGF-AB)和轉化生長因子(TGF-β1)的濃度;用四唑鹽比色法(MTT)觀察5%、10%、20%PRP在2 d、4 d時對牙髓細胞的增殖作用,併探討這種作用是否依賴于胎牛血清(FBS)的存在.結果 所製備的PRP中血小闆的濃度大于1 000×109箇/L,為全血中的4倍以上,經ELISA的方法 測定PRP及貧血小闆血漿(Platelet poor plasma,PPP)中PDGF-AB、TGF-β1 的濃度分彆增加4倍以上.MTT法測定不同濃度組的PRP 對牙髓細胞均有增殖作用,以10%PRP增殖效應最明顯,P值均＜0.05;4 d時PRP對細胞的增殖作用明顯彊于2 d時,P值＜0.05;10%PRP組較10%胎牛血清組增殖作用明顯,P值＜0.05.結論 本實驗製備的PRP含有較高濃度的PDGF-AB及TGF-β1,不同濃度的PRP均能有效促進牙髓細胞增殖,以10%PRP濃度增殖效應最明顯;併且這種增殖作用併不依賴于胎牛血清的存在;隨著時間延長,PRP對細胞增殖作用增加.
목적 탐토불동농도부혈소판혈장(Platelet rich plasma, PRP)대인아수세포(human dental pulp cells,HDPCs)적증식작용.방법 량보리심법제비PRP,통과ELISA적방법 측정PRP중량충주요생장인자혈소판원성생장인자(PDGF-AB)화전화생장인자(TGF-β1)적농도;용사서염비색법(MTT)관찰5%、10%、20%PRP재2 d、4 d시대아수세포적증식작용,병탐토저충작용시부의뢰우태우혈청(FBS)적존재.결과 소제비적PRP중혈소판적농도대우1 000×109개/L,위전혈중적4배이상,경ELISA적방법 측정PRP급빈혈소판혈장(Platelet poor plasma,PPP)중PDGF-AB、TGF-β1 적농도분별증가4배이상.MTT법측정불동농도조적PRP 대아수세포균유증식작용,이10%PRP증식효응최명현,P치균＜0.05;4 d시PRP대세포적증식작용명현강우2 d시,P치＜0.05;10%PRP조교10%태우혈청조증식작용명현,P치＜0.05.결론 본실험제비적PRP함유교고농도적PDGF-AB급TGF-β1,불동농도적PRP균능유효촉진아수세포증식,이10%PRP농도증식효응최명현;병차저충증식작용병불의뢰우태우혈청적존재;수착시간연장,PRP대세포증식작용증가.
