CAJ | 학술논문

目的:观察酒石酸布托啡诺鼻喷剂的安全性和有效性.方法:2008年7月～2008年12月,在北京6家医院开展了多中心临床观察,共252例癌痛惠者入组.其中男性92例,女性160例;年龄22～86岁,中位年龄58.98岁.均为有明确病理诊断的晚期癌症患者,伴中、重度的癌性疼痛(24h平均疼痛强度评分:NRS评分≥4分),停用其他阿片类镇痛药物3天以上再使用酒石酸布托啡诺鼻喷剂治疗癌痛;初始剂量为每次1喷(相当于1mg),3～4次/日,观察患者疼痛缓解和生活质量改善情况,记录药物不良反应.结果:酒石酸布托啡诺鼻喷剂治疗中、重度疼痛,用药起效时间23.3±5.7min,疗效持续时间237.5±48.8min.完全缓解32例,占12.7%;明显缓解120例,占47.6%;中度缓解56例,占22.2%;轻度缓解36例,占14.3%;无缓解8例,占3.2%;有效率为82.5%,显效率为60.3%.对患者用药前后生活质量进行统计,76.2%患者治疗后有较明显改善.出现不良反应的患者占28.6%,主要症状为头晕、恶心、嗜睡等,程度均较轻.结论:酒石酸布托啡诺鼻喷剂治疗癌痛,疗效肯定,不良反应轻微.
목적:관찰주석산포탁배낙비분제적안전성화유효성.방법:2008년7월～2008년12월,재북경6가의원개전료다중심림상관찰,공252례암통혜자입조.기중남성92례,녀성160례;년령22～86세,중위년령58.98세.균위유명학병리진단적만기암증환자,반중、중도적암성동통(24h평균동통강도평분:NRS평분≥4분),정용기타아편류진통약물3천이상재사용주석산포탁배낙비분제치료암통;초시제량위매차1분(상당우1mg),3～4차/일,관찰환자동통완해화생활질량개선정황,기록약물불량반응.결과:주석산포탁배낙비분제치료중、중도동통,용약기효시간23.3±5.7min,료효지속시간237.5±48.8min.완전완해32례,점12.7%;명현완해120례,점47.6%;중도완해56례,점22.2%;경도완해36례,점14.3%;무완해8례,점3.2%;유효솔위82.5%,현효솔위60.3%.대환자용약전후생활질량진행통계,76.2%환자치료후유교명현개선.출현불량반응적환자점28.6%,주요증상위두훈、악심、기수등,정도균교경.결론:주석산포탁배낙비분제치료암통,료효긍정,불량반응경미.