CAJ | 학술논문

采用噻唑蓝(MTT)法检测稀土化合物柠檬酸镧在1×10-3～5 mmol·L-1浓度范围内对体外培养的人乳腺癌细胞株MCF-7、前列腺癌细胞株PC-3、肝癌细胞株HepG2和宫颈癌细胞株HeLa生长的影响.结果表明,柠檬酸镧对各种癌细胞生长的影响存在浓度依赖性,在实验浓度范围内,低浓度无明显作用特征,高浓度抑制癌细胞生长;不同肿瘤细胞对稀土的响应不同,HeLa细胞相对敏感,其IC50值为(0.16±0.08)mmol·L-1,而MCF-7细胞为(0.18±0.02)mmol·L-1,PC-3细胞为(1.55±0.45)mmol·L-1,HepG2细胞为(2.71±0.11)mmol·L-1.进一步以0.15 mmol·L-1的柠檬酸镧作用于HeLa细胞,采用Hoechst 33258荧光染色、PI单染流式细胞仪检测、Annexin V-FITC/PI双染色法观察镧对HeLa细胞的毒性作用.结果表明,柠檬酸镧作用24 h后,HeLB细胞出现明显的凋亡特征,PI染色流式细胞仪检测可见凋亡峰,细胞周期分析表明sub-G1期细胞硅著增加,G0/G1期细胞显著减少(P<0.05),Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡率为(61.65±4.60)%(P<0.05).上述结果表明柠檬酸镧能诱导癌细胞发生凋亡.以HeLa细胞最灵敏而对HepG2并不敏感,其次序为HeLa>McF-7>Pc-3>HepG2.
채용새서람(MTT)법검측희토화합물저몽산란재1×10-3～5 mmol·L-1농도범위내대체외배양적인유선암세포주MCF-7、전렬선암세포주PC-3、간암세포주HepG2화궁경암세포주HeLa생장적영향.결과표명,저몽산란대각충암세포생장적영향존재농도의뢰성,재실험농도범위내,저농도무명현작용특정,고농도억제암세포생장;불동종류세포대희토적향응불동,HeLa세포상대민감,기IC50치위(0.16±0.08)mmol·L-1,이MCF-7세포위(0.18±0.02)mmol·L-1,PC-3세포위(1.55±0.45)mmol·L-1,HepG2세포위(2.71±0.11)mmol·L-1.진일보이0.15 mmol·L-1적저몽산란작용우HeLa세포,채용Hoechst 33258형광염색、PI단염류식세포의검측、Annexin V-FITC/PI쌍염색법관찰란대HeLa세포적독성작용.결과표명,저몽산란작용24 h후,HeLB세포출현명현적조망특정,PI염색류식세포의검측가견조망봉,세포주기분석표명sub-G1기세포규저증가,G0/G1기세포현저감소(P<0.05),Annexin V-FITC/PI쌍염검측세포조망솔위(61.65±4.60)%(P<0.05).상술결과표명저몽산란능유도암세포발생조망.이HeLa세포최령민이대HepG2병불민감,기차서위HeLa>McF-7>Pc-3>HepG2.