中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2010年
2期
135-138
,共4页
醒脑通络片%高效液相色谱法%阿魏酸
醒腦通絡片%高效液相色譜法%阿魏痠
성뇌통락편%고효액상색보법%아위산
目的 建立醒脑通络片中阿魏酸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17:83);检测波长:316 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温为20℃.同时对供试品溶液的制备方法 进行了系统的考察.结果 阿魏酸浓度在2.1～42.0μg·mL-1与峰面积线性关系良好(R=0.999 7);平均回收率为98.84%,RSD=1.80%.结论 本测定方法 简便可行、重复性好,可用于醒脑通络片的质量控制.
目的 建立醒腦通絡片中阿魏痠含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱:VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-0.085%燐痠(17:83);檢測波長:316 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫為20℃.同時對供試品溶液的製備方法 進行瞭繫統的攷察.結果 阿魏痠濃度在2.1～42.0μg·mL-1與峰麵積線性關繫良好(R=0.999 7);平均迴收率為98.84%,RSD=1.80%.結論 本測定方法 簡便可行、重複性好,可用于醒腦通絡片的質量控製.
목적 건립성뇌통락편중아위산함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,색보주:VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);류동상:을정-0.085%린산(17:83);검측파장:316 nm;류속:1.0 mL·min-1;주온위20℃.동시대공시품용액적제비방법 진행료계통적고찰.결과 아위산농도재2.1～42.0μg·mL-1여봉면적선성관계량호(R=0.999 7);평균회수솔위98.84%,RSD=1.80%.결론 본측정방법 간편가행、중복성호,가용우성뇌통락편적질량공제.
