药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2010年
6期
272-275
,共4页
HPLC法%左金胶囊%生物碱%含量测定
HPLC法%左金膠囊%生物堿%含量測定
HPLC법%좌금효낭%생물감%함량측정
目的:建立测定左金胶囊中4种生物碱含量的方法.方法:色谱柱为ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(52∶48,含25 mmol·L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调至pH 3.0) ;流速为1 mL·min-1;柱温为25 ℃;检测波长为225 nm,进样量为20 μL.结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为12.18～121.8、3.016～30.16、0.08155～0.8155和0.04296～0.429 6 mg·L-1,相关系数分别为0.9997、0.9994、0.9986和0.9974;平均回收率分别为99.25%、101.80%、97.56%和96.19%,RSD分别为1.45%、1.39%、1.72%和1.87%(n=5).结论:该法灵敏度高、重复性好,可用于左金制剂的质量控制.
目的:建立測定左金膠囊中4種生物堿含量的方法.方法:色譜柱為ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.05 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液(52∶48,含25 mmol·L-1十二烷基磺痠鈉,燐痠調至pH 3.0) ;流速為1 mL·min-1;柱溫為25 ℃;檢測波長為225 nm,進樣量為20 μL.結果:鹽痠小檗堿、鹽痠巴馬汀、吳茱萸堿和吳茱萸次堿的線性範圍分彆為12.18～121.8、3.016～30.16、0.08155～0.8155和0.04296～0.429 6 mg·L-1,相關繫數分彆為0.9997、0.9994、0.9986和0.9974;平均迴收率分彆為99.25%、101.80%、97.56%和96.19%,RSD分彆為1.45%、1.39%、1.72%和1.87%(n=5).結論:該法靈敏度高、重複性好,可用于左金製劑的質量控製.
목적:건립측정좌금효낭중4충생물감함량적방법.방법:색보주위ODS주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상위을정-0.05 mol·L-1린산이경갑용액(52∶48,함25 mmol·L-1십이완기광산납,린산조지pH 3.0) ;류속위1 mL·min-1;주온위25 ℃;검측파장위225 nm,진양량위20 μL.결과:염산소벽감、염산파마정、오수유감화오수유차감적선성범위분별위12.18～121.8、3.016～30.16、0.08155～0.8155화0.04296～0.429 6 mg·L-1,상관계수분별위0.9997、0.9994、0.9986화0.9974;평균회수솔분별위99.25%、101.80%、97.56%화96.19%,RSD분별위1.45%、1.39%、1.72%화1.87%(n=5).결론:해법령민도고、중복성호,가용우좌금제제적질량공제.
