激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2010年
4期
475-478,474
,共5页
张引红%刘田福%冯学超%苏惟恒%麻彤辉
張引紅%劉田福%馮學超%囌惟恆%痳彤輝
장인홍%류전복%풍학초%소유항%마동휘
水通道蛋白1%载体构建%表达
水通道蛋白1%載體構建%錶達
수통도단백1%재체구건%표체
目的:构建小鼠AQP1基因真核表达质粒并观察其在FRT细胞中的表达.方法:采用RT-PCR方法从小鼠肾脏组织的总cDNA中扩增出小鼠的AQP1基因,采用基因重组技术将AQP1的cDNA片段插入真核表达载体pCAGGS,构建小鼠AQP1的真核表达质粒,脂质体转染FRT细胞进行表达.结果:酶切和测序结果证实AQP1真核表达质粒构建成功,经脂质体转染FRT细胞后,免疫荧光检测证明AQP1蛋门在真核细胞中成功表达.结论:成功构建真核表达质粒pCAGGS-AQP1-myc,并在FRT细胞中得以表达.为进一步研究小鼠AQP1过表达时的功能及机制奠定了实验基础.
目的:構建小鼠AQP1基因真覈錶達質粒併觀察其在FRT細胞中的錶達.方法:採用RT-PCR方法從小鼠腎髒組織的總cDNA中擴增齣小鼠的AQP1基因,採用基因重組技術將AQP1的cDNA片段插入真覈錶達載體pCAGGS,構建小鼠AQP1的真覈錶達質粒,脂質體轉染FRT細胞進行錶達.結果:酶切和測序結果證實AQP1真覈錶達質粒構建成功,經脂質體轉染FRT細胞後,免疫熒光檢測證明AQP1蛋門在真覈細胞中成功錶達.結論:成功構建真覈錶達質粒pCAGGS-AQP1-myc,併在FRT細胞中得以錶達.為進一步研究小鼠AQP1過錶達時的功能及機製奠定瞭實驗基礎.
목적:구건소서AQP1기인진핵표체질립병관찰기재FRT세포중적표체.방법:채용RT-PCR방법종소서신장조직적총cDNA중확증출소서적AQP1기인,채용기인중조기술장AQP1적cDNA편단삽입진핵표체재체pCAGGS,구건소서AQP1적진핵표체질립,지질체전염FRT세포진행표체.결과:매절화측서결과증실AQP1진핵표체질립구건성공,경지질체전염FRT세포후,면역형광검측증명AQP1단문재진핵세포중성공표체.결론:성공구건진핵표체질립pCAGGS-AQP1-myc,병재FRT세포중득이표체.위진일보연구소서AQP1과표체시적공능급궤제전정료실험기출.
